1. Nomenclatura
1.1. Hidrocarburos
1.1.1. Alcanos
1.1.1.1. Terminación
1.1.1.1.1. Enlace simple "ANO"
1.1.1.1.2. Con ramificaciòn "IL"
1.1.1.2. Prefijos
1.1.1.2.1. Met
1.1.1.2.2. Et
1.1.1.2.3. Prep
1.1.1.2.4. But
1.1.1.2.5. Penta
1.1.1.2.6. Hexa
1.1.1.2.7. Hep
1.1.1.2.8. Oc
1.1.1.2.9. De
1.1.2. Alquenos
1.1.2.1. Terminación
1.1.2.1.1. Enlace Simple "ENO"
1.1.2.1.2. Con ramificación "IL"
1.1.2.2. Prefijos
1.1.2.2.1. Met
1.1.2.2.2. Et
1.1.2.2.3. Prep
1.1.2.2.4. But
1.1.2.2.5. Penta
1.1.2.2.6. Hexa
1.1.2.2.7. Hep
1.1.2.2.8. Oc
1.1.2.2.9. De
1.1.3. Alquinos
1.1.3.1. Terminación
1.1.3.1.1. Enlace simple "INO"
1.1.3.1.2. Con ramificación "IL"
1.1.3.2. Prefijos
1.1.3.2.1. Met
1.1.3.2.2. Et
1.1.3.2.3. Prep
1.1.3.2.4. But
1.1.3.2.5. Penta
1.1.3.2.6. Hexa
1.1.3.2.7. Hep
1.1.3.2.8. Oc
1.1.3.2.9. De
1.1.3.2.10. Dode
1.2. Alcoholes
1.2.1. Terminación
1.2.1.1. "OL"
1.2.1.2. Con ramificación "ANOL"
1.2.2. Prefijos
1.2.2.1. Met
1.2.2.2. Et
1.2.2.3. Prep
1.2.2.4. But
1.2.2.5. Penta
1.2.2.6. Hexa
1.2.2.7. Hep
1.2.2.8. Oc
1.2.2.9. De
1.3. Compuestos Orgánicos
1.3.1. Ácidos Carboxilicos
1.3.1.1. Inicia
1.3.1.1.1. Ácido
1.3.1.2. Terminación
1.3.1.2.1. "OICO"
1.3.1.2.2. Con ramificación "IL"
1.3.1.3. Met
1.3.1.4. Prefijos
1.3.1.4.1. Et
1.3.1.4.2. Prep
1.3.1.4.3. But
1.3.1.4.4. Penta
1.3.1.4.5. Hexa
1.3.1.4.6. Hep
1.3.1.4.7. Oc
1.3.1.4.8. De
1.3.2. Aldehídos
1.3.2.1. Terminación
1.3.2.1.1. "AL"
1.3.2.1.2. Con ramificación "IL"
1.3.2.2. Prefijos
1.3.2.2.1. Met
1.3.2.2.2. Et
1.3.2.2.3. Prep
1.3.2.2.4. But
1.3.2.2.5. Penta
1.3.2.2.6. Hexa
1.3.2.2.7. Hep
1.3.2.2.8. Oc
1.3.2.2.9. De
1.4. Éteres
1.4.1. Terminación
1.4.1.1. "ETER" o "ALCOXI"
1.4.1.2. Con ramificación "IL"
1.4.2. Prefijos
1.4.2.1. Met
1.4.2.2. Et
1.4.2.3. Prep
1.4.2.4. But
1.4.2.5. Penta
1.4.2.6. Hexa
1.4.2.7. Hep
1.4.2.8. Oc
1.4.2.9. De
1.4.2.10. Dode
1.5. Aminas (Moléculas a partir de amoniaco)
1.5.1. Primarias
1.5.1.1. Sustituto de Hidrógeno (H) por cadena larga
1.5.2. Secundarias
1.5.2.1. Sustitución de dos hidrógenos (H) y solo queda uno.
1.5.3. Terciarias
1.5.3.1. Nitrógeno (N) sin hidrógeno (H) con tres cadenas largas
1.6. Amidas
1.6.1. Primarias
1.6.1.1. El HN2 unido al carbono y una cadena a laizquierda
1.6.2. Secundarias
1.6.2.1. Al NH se le engancha una cadena de carbonos (dos carbonos)
1.6.3. Terciarias
1.6.3.1. Al N se unen tres carbonos
1.7. Esteres
1.7.1. Terminación
1.7.1.1. "ATO" o "CARBOXILATO"
1.7.1.2. Con ramificación "ILO" o "ISO"
1.7.2. Prefijos
1.7.2.1. Met
1.7.2.2. Et
1.7.2.3. Prep
1.7.2.4. But
1.7.2.5. Penta
1.7.2.6. Hexa
1.7.2.7. Hep
1.7.2.8. Oc
1.7.2.9. De
1.8. Cetonas
1.8.1. Terminación
1.8.1.1. Función principal
1.8.1.1.1. "ONA"
1.8.1.2. Sustituyente
1.8.1.2.1. "OXO"
1.8.1.2.2. Con ramificación "IL"
1.8.2. Prefijos
1.8.2.1. Met
1.8.2.2. Et
1.8.2.3. Prep
1.8.2.4. But
1.8.2.5. Penta
1.8.2.6. Hexa
1.8.2.7. Hep
1.8.2.8. Oc
1.8.2.9. De