1. CONGÉNITAS
1.1. son anomalías o defectos congénitos
1.1.1. "DEFECTOS DE NACIMIENTO"
1.1.1.1. son alteraciones estructurales o funcionales, visibles o no
1.1.1.1.1. presentes en el nacimiento
1.2. TIPOS
1.2.1. ESTRUCTURAL
1.2.1.1. involucran alteraciones morfológico
1.2.1.1.1. afecta algún tejido, órgano o conjunto de órganos
1.2.1.2. pueden encontrarse anomalías mayores y menores
1.2.1.2.1. MENORES
1.2.1.3. MAYORES
1.2.1.3.1. implica un daño significativo en la salud y, a su vez, explican mayor parte de las defunciones, morbilidad y la discapacidad
1.2.2. FUNCIONALES
1.2.2.1. interrumpen los procesos biológicos sin implicar cambios macroscópicos de forma
1.2.2.1.1. involucran alteraciones metabólicas, hematológicas, del sistema inmune, entre otras
1.3. CAUSAS
1.3.1. FACTORES GENÉTICOS
1.3.1.1. alteraciones en un gen principal
1.3.1.1.1. enfermedades monogénicas o alteraciones en los cromosomas
1.3.2. FACTORES AMBIENTALES
1.3.2.1. acción de los agentes teratógenos
1.3.2.1.1. afectan durante el embarazo en el desarrollo en la formación del feto
1.3.3. MIXTO O MULTIFACTORIAL
1.3.3.1. intervienen genes de predisposición y factores ambientales
1.3.3.1.1. Cardiopatías congénitas
1.3.3.1.2. Fisuras del labio y paladar
1.3.3.1.3. Displasia/luxación de cadera
1.3.3.1.4. Talipes o deformación de los pies
1.3.3.1.5. Espina bífida
2. GENÉTICAS
2.1. es una enfermedad o trastorno genetico
2.1.1. condición patologica
2.1.1.1. alteración genética
2.1.1.1.1. NO HEREDITARIA
2.1.1.1.2. HEREDITARIA
2.1.2. ENFERMEDADES GENÉTICAS
2.1.2.1. Síndrome de Angelman
2.1.2.2. Síndrome de Down
2.1.2.3. Fibrosis quística
2.1.2.4. Hemofilia
2.1.2.5. Síndrome de Klinefelter Neurofibromatosis
2.1.2.6. Síndrome de Patau
2.1.2.7. Enfermedad de Tay-Sachs
3. ADQUIRIDAS
3.1. se presentan en el transcurso de la vida, durante la infancia, en la vida adulta o en la vejez
3.2. CAUSAS
3.2.1. enfermedades
3.2.2. deterioro normal del organismo
3.2.2.1. daños irreversibles en algunos órganos o miembros del cuerpo