1. Plana
1.1. Mesma função
1.1.1. Diferentes posições para o heteroátomo
1.1.1.1. Metameria ou Isomeria de Compensação
1.1.1.1.1. Exemplo
1.1.2. Diferentes posições/ grupo substituinte
1.1.2.1. Isomeria de Posição
1.1.2.1.1. Exemplo
1.1.3. Cadeias carbônicas principais se diferem
1.1.3.1. Isomeria de Cadeia
1.1.3.1.1. Exemplo
1.2. Funções Diferentes
1.2.1. Sem equilíbrio Químico
1.2.1.1. Isomeria de Função
1.2.1.1.1. Exemplo
1.2.2. Com equilíbrio Químico
1.2.2.1. Tautomeria
1.2.2.1.1. Exemplo
1.2.2.2. Exemplo
2. Espacial
2.1. Optica
2.1.1. Como calcular?
2.1.1.1. Isômeros Ativos
2.1.1.1.1. 2n
2.1.1.2. Isômeros Inativos
2.1.1.2.1. 2n-1
2.1.2. Condição de Existência
2.1.2.1. Presença de Carbono Quiral
2.1.2.2. Molécula Assimétrica
2.1.3. Moléculas opticamente ativas
2.1.3.1. Levógiras
2.1.3.1.1. Desviam a luz no sentido anti-horário
2.1.3.2. Dextrógiras
2.1.3.2.1. Desviam a luz no sentido horário
2.1.3.3. Cíclios-trans
2.2. Cis-Trans
2.2.1. Ligação Dupla
2.2.1.1. Cadeia Aberta
2.2.1.1.1. Exemplos
2.2.2. Sem Ligação Dupla
2.2.2.1. Cadeia Fechada
2.2.2.1.1. Exemplos
2.2.3. Condição De Existência
2.2.3.1. Composto deve apresentar pelo menos uma dupla ligação entre carbonos e cada um dos carbonos da dupla deve apresentar grupos ligantes diferentes.