1. Compuestos organometálicos
1.1. Algunos iónes metálicos son tan solubles que no son tan tóxicos para los animales.
1.1.1. Mercurio
1.1.1.1. Los compuestos organomercurio se utilizaron como apósitos antifúngicos para semillas.
1.1.2. Estaño
1.1.2.1. Los compuestos organoestánnicos, son extremadamente tóxicos y se usan para evitar que los animales aburridos destruyan la madera y como componente de pinturas antiincrustantes de las superficies de botes y jaulas para inhibir los organismos marinos.
1.1.3. Plomo
1.1.3.1. Los compuestos de plomo orgánico se han utilizado para controlar las orugas en los cultivos frutales y como agentes "antidetonantes"en la gasolina.
1.2. La toxicidad de algunos metales aumenta cuando se unen deliberada o accidentalmente a ligandos orgánicos.
2. Isotopos radioactivos
2.1. Factores para determinar si los isótopos radiactivos son dañinos para los organismos:
2.1.1. La naturaleza e intensidad de la desintegración radioactiva basada en la masa y energía de las partículas producidas.
2.1.2. La vida media del isótopo.
2.1.3. La bioquímica del elemento radioactivo.
2.2. Naturaleza e intensidad de los productos de desintegración radioactiva
2.2.1. Cuando un átomo de una sustancia radioactiva se desintegra puede producir 1 de 4 tipos de partículas:
2.2.1.1. Alfa
2.2.1.2. Beta
2.2.1.3. Gamma
2.2.1.4. Neutrones
2.3. Bioquímica
2.3.1. Algunos isótopos radioactivos son especialmente peligrosos porque siguen las mismas vías bioquímicas en el cuerpo que los elementos estables.
3. Contaminantes gaseosos
3.1. Loa más importantes son el ozono (O3) y los óxidos de carbono, nitrógeno y azufre.
3.1.1. Impactos ambientales:
3.1.1.1. La capa de ozono absorbe la luz ultravioleta, por lo que un peligro asociado con su adelgazamiento es un aumento en tasas de cáncer de piel.
3.1.1.2. El aumento de radiación puede disminuir la fotosíntesis del fitoplancton en la Antártida.
3.1.1.3. Las altas concentraciones de ozono irritan el epitelio respiratorio de algunos animales y afectar las tasas de crecimiento de algunas plantas.
3.1.1.4. La lluvia ácida.
3.1.1.5. Deficiencia de magnesio.
4. Iones orgánicos
4.1. Metales
4.1.1. Elemento de aspecto lustroso.
4.1.2. Buen conductor de electricidad.
4.1.3. Entra en reacciones químicas como cationes.
4.1.4. Son sustancias naturales a excepción de los radioisótopos producidos por reacciones nucleares, como bombas y reactores.
4.1.5. Algunos metales son:
4.1.5.1. Cadmio (Cd)
4.1.5.2. Plomo (Pb)
4.1.5.3. Zinc (Zn)
4.1.5.4. Manganeso (Mg)
4.1.5.5. Mercurio (Hg)
4.1.5.6. Aluminio (Al)
4.1.6. La tendencia a formar enlaces covalentes que muestran los metaloides y los metales cercanos a ellos tienen 2 consecuencias:
4.1.6.1. Estos elementos pueden unirse covalentemente a grupos orgánicos, formando compuestos e iones lipofílicos.
4.1.6.2. Estos elementos al unirse a componentes metálicos de macromoléculas celulares pueden ser tóxicos.
4.1.7. La contaminación por metales se debe a la actividad humana, es decir, cuando los metales son liberados de las rocas por actividades como la minería y la fundición. Claro ejemplo es Hågvar y Abrahamsen, 1990.
4.1.7.1. La contaminación afecta a todos los seres vivos por igual: plantas, personas y animales.
4.2. Aniones
4.2.1. No son muy tóxicos pero causan problemas ambientales si están en grandes cantidades.
4.2.2. Nitratos y fosfatos.
4.2.2.1. Se pueden encontrar en los fertilizantes, pues al ser absorbido por las raíces, se libera durante la descomposición de las plantas, pasa a través del suelo y llega a las fuentes de agua, contaminándolas.
5. Contaminantes orgánicos
5.1. Están compuestos principalmente por carbono (C).
5.1.1. La moléculas de carbono solo o de carbono e hidrógeno tienen poca polaridad, como consecuencia baja solubilidad en agua.
5.1.1.1. Las moléculas polares, tienen cargas eléctricas asociada.
5.1.1.1.1. Tienden a ser solubles en agua.
5.1.1.2. Las moléculas apolares, tienen pocas o ninguna carga eléctrica asociada.
5.1.1.2.1. Tienden a no ser solubles en agua.
5.2. El comportamiento de los compuestos orgánicos depende de su estructura molecular:
5.2.1. El tamaño molecular.
5.2.2. La forma molecular.
5.2.3. La presencia de grupos funcionales
5.3. Hidrocarburos aromáticos
5.3.1. se generan por la combustión de materia orgánica, como resultado de incendios forestales, entre otros fenómenos.
5.4. Hidrocarburos
5.4.1. Compuestos formados por carbono e hidrógeno.
5.4.2. Algunos son de bajo peso molecular.
5.4.3. Son líquidos o sólidos.
5.4.4. Son de baja polaridad.
5.4.5. Se dividen en:
5.4.5.1. Alcanos, alquenos y alquinos.
5.4.5.2. Hidrocarburos aromáticos.
5.4.6. Baja solubilidad en agua.
5.4.7. Altamente solubles en aceites y disolventes orgánicos.
5.5. Bifenilos policlorados (PCB)
5.5.1. Son mezclas comerciales de compuestos relacionados que son útiles por sus propiedades físicas.
5.5.2. Son líquidos estables, no reactivos, viscosos de baja volatilidad.
5.5.3. Se utilizan como:
5.5.3.1. fluidos hidráulicos.
5.5.3.2. Refrigerantes.
5.5.3.3. Fluidos aislantes en transformadores.
5.5.3.4. Platificantes en pinturas.
5.5.4. Son más reactivos que los alcanos y son susceptibles de transformación química y bioquímica.
5.5.5. La principal fuente de contaminación de estos son los derrames de crudos y la combustión de combustibles fósiles.
5.6. Benzodioxinas policloradas (PCDD)
5.6.1. Son moléculas planas formadas por la unión de 2 anillos de benceno, 2 puentes de oxígeno con diferentes sustituciones de cloro en las posiciones disponibles del anillo.
5.6.2. El miembro más conocido es la 2,3,7,8-TCDD (2,3,7,8-tetraclorodibenzodioxina).
5.6.2.1. Es un contaminante de herbicidas comerciales.
5.6.3. Este compuesto es altamente tóxico para los mamíferos.
5.6.4. Los PCDD incluyen 75 posibles congéneres.
5.6.4.1. El funcionamiento incorrecto de hornos de combustión para eliminar desechos de PCB producen contaminación por PCDD.
5.6.4.2. Puede producir nubes químicas que contienen triclorofenoles, lo que desarrolla afecciones cutáneas.
5.6.5. Son químicamente estables.
5.6.6. Tienen baja solubilidad en agua.
5.6.7. Son lipofílicos.
5.6.8. No son producidos, sino el resultado de la síntesis de otros compuestos.
5.6.9. También se forman durante la combustión de PCB y la interacción de clorofenoles durante la eliminación de desechos industriales.
5.7. Dibenzofuranos policlorados (PCDF)
5.7.1. Son compuestos similares a los PCDD, por su estructura y origen.
5.7.2. Surgen como productos indeseados, es decir, no son producidos intencionalmente.
5.8. Bifenilos polibromados (PBB)
5.8.1. Se comercializan como retardadores de fuego.
5.8.2. Tienen un parecido con el PCB.
5.8.3. Son lipofílicos, estables y no reactivos.
5.9. Insecticidas organoclorados
5.9.1. Los tipos principales son el DDT y los compuestos aparentes.
5.9.1.1. Dicofol.
5.9.1.2. Ciclodieno clorado.
5.9.1.3. Clordano.
5.9.1.4. Endosulfán.
5.9.1.5. Hexaclorociclohexano (HCH)
5.9.2. Producen serios problemas ambientales por ser altamente tóxicos para los vertebrados, los seres humanos y el medio ambiente, por eso son conocidos como riesgo biológico.
5.10. Insecticidas organofosforados (OP)
5.10.1. Son éteres orgánicos de ácidos de fósforo.
5.10.2. Se produjeron para 2 usos:
5.10.2.1. Insecticidas.
5.10.2.1.1. Son líquidos, lipofílicos y volátiles.
5.10.2.2. Venenos nerviosos.
5.10.3. Son una amenaza para el medio ambiente debido a su toxicidad a corto plazo (aguda).
5.10.4. Son más polares y solubles en agua que los principales insecticidas organoclorados.
5.11. Insecticidas de carbamato
5.11.1. Son derivados del ácido carbámico.
5.11.2. Presentan peligros de toxicidad a corto plazo.
5.11.3. Algunos actúan como insecticidas y otros como molusquicidas.
5.12. Insecticidas piretroides
5.12.1. Son ésteres formados entre un ácido orgánico y una base orgánica.
5.12.2. Los piretroides son sólidos, de muy baja solubilidad en agua y actúan como neurotoxinas, similar al DDT.
5.12.3. Los insecticidas de piretrina de origen natural se encuentran en las cabezas florales de las especies de crisantemo y funcionan como modelos para desarrollar piretroides sintéticos.
5.12.3.1. Son más estables química y bioquímicamente que las naturales.
5.12.4. Insecticida neurotóxico.
5.12.5. Son tóxicos a corto plazo.
5.13. Neonicotinoides
5.13.1. Son estructuralmente similares al compuesto natural de nicotina.
5.13.2. Son menos polares y muestran más toxicidad para los insectos que los vertebrados.
5.13.3. Algunos de estos son:
5.13.3.1. Imidacloprid
5.13.3.2. Tiacloprid
5.13.3.3. Clotianidina
5.13.3.4. Acetamiprid
5.13.3.5. Tiametoxam
5.14. Herbicidas fenoxi (reguladores del crecimiento de plantas)
5.14.1. Derivados de ácidos fenoxialcano carboxílicos.
5.14.2. Actúan perturbando el proceso de crecimiento de las plantas, de una manera similar a la del ácido indolacético.
5.14.3. Si se formulan como sales alcalinas, son altamente solubles en agua.
5.14.4. Si se formulas como ésteres simples, son lipofílicos y tienen baja solubilidad en agua.
5.14.5. Se emplean para el control de malezas.
5.14.6. Causan 2 tipos de peligros ambientales:
5.14.6.1. La fitotoxicidad no deseada como consecuencia de la pulverización o la deriva del vapor.
5.14.6.2. Algunos de estos se han contaminado altamente tóxico TCDD.
5.15. Rodenticidas anticoagulantes
5.15.1. Es una molécula lipofílica de baja solubilidad en agua que actúa como antagonista de la vitamina K.
5.15.2. incluyen:
5.15.2.1. Flocumafeno
5.15.2.2. Difenacum
5.15.2.3. Bromadiolona
5.15.2.4. Brodifacum
5.16. Detergentes
5.16.1. Son compuestos orgánicos que tienen características polares y apolares.
5.16.2. Son de 3 tipos:
5.16.2.1. Aniónicos
5.16.2.1.1. Carga negativa o positiva permanente unida a cadenas C - C no polares.
5.16.2.2. Catiónicos
5.16.2.2.1. Carga negativa o positiva permanente unida a cadenas C - C no polares.
5.16.2.3. No iónicos
5.16.2.3.1. No tienen carga permanente
5.16.3. Se emplean en actividades domésticas e industriales; también en formulaciones de plaguicidas y para dispersar derrames de petróleo en el mar.
5.17. Clorofenoles
5.17.1. Se conocen como fenoles policlorados (PCP).
5.17.2. Posee un gran riesgo biológico debido a la contaminación que provocan.
5.17.3. Se forman por la acción química del cloro sobre sustancias fenólicas presentes en la pulpa de madera.
5.17.4. El pentaclorofenol se usa como conservante de la madera y es muy contaminante.
5.18. Etinilestradiol (EE2)
5.18.1. Es un potente estrógeno utilizado en anticonceptivos orales.
5.18.2. Su estructura se parece a la hormona natural estradiol.
5.19. Productos farmacéuticos
6. Nanopartículas
6.1. Las nanopartículas se han definido como partículas con una dimensión inferior a 100x10-6 mm.
6.2. Productos que contienen nanopartículas:
6.2.1. Pinturas.
6.2.2. Aerosoles.
6.2.3. Revestimientos superficiales.
6.2.4. Cosméticos.
6.2.5. Formulaciones de plaguicidas.
6.2.6. Preparaciones para la biorremediación de suelos.