INMUNIDAD ADAPTATIVA-ADQUIRIDA

1. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH)

1.1. Capturar péptidos y presentarlos a los linfocitos T

1.1.1. Células dendríticas

1.1.1.1. Ayudan a la activación de los LT

1.1.2. Fragmentos derivados de la degradación de proteínas microbianas

1.2. Se caracteriza por

1.2.1. Poligenismo

1.2.2. Polimorfismo

1.2.3. Codominancia

1.3. Ayudan a regular el efecto citotóxico de las NK

1.4. MOLÉCULAS DE CLASE I

1.4.1. Glucoproteínas de membrana

1.4.2. Biosínteis

1.4.2.1. RER y requiere la unión del péptido en el surco

1.4.3. Orígen

1.4.3.1. Péptidos endógenos y exógenos

1.4.3.2. Péptidos de señalización y trasducción

1.4.3.2.1. Secreción

1.4.4. Reconocimiento de los linfocitos TCD8+

1.4.4.1. Participación en la vía sintética (citosol)

1.5. MOLÉCULAS DE CLASE II

1.5.1. Glucoproteínas

1.5.2. Se expresan en

1.5.2.1. Monocitos, linfocitos, células dendríticas y epitelio tímico

1.5.3. Puede ser inducido por

1.5.3.1. LT, NK, melanocitos y células neoplásicas

1.5.3.2. Acción del IFN-y

1.5.4. Orígen

1.5.4.1. Péptidos endocitados o de la cadena CLIP

1.5.5. Reconocimiento de linfocitos TCD4+

1.5.5.1. Participación en la vía endocítica (endosoma)

2. RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO POR LINFOCITOS

2.1. Repertorio linfocitario

2.1.1. Generación de linfocitos en la médula ósea

2.1.2. Gran cantidad de producción para cada individuo

2.2. BCR

2.2.1. Estructura

2.2.1.1. Inmunoglobulina de superficie Ig alpha e Ig beta

2.2.2. Estructura de los anticuerpos

2.2.2.1. Cuatro cadenas peptídicas

2.2.2.1.1. Dos pesadas (H)

2.2.2.1.2. Dos liviana (L)

2.2.3. Trasducción de señales

2.2.3.1. Inmunoglobulina

2.2.3.1.1. Reconocimiento dentro del linfocito B y trasnporte de las Ig a la superficie celular

2.3. ANTÍGENOS Y EPITOPO

2.3.1. Antígeno

2.3.1.1. Sustancias que son reconocidas por receptores y van a iniciar una respuesta inmunitaria

2.3.1.2. PAMP's ó DAMP's

2.3.2. Epítopo

2.3.2.1. Determinante antigénico

2.3.2.2. Región del antígeno formado por aminoácidos

3. INMUNIDAD POR LINFOCITOS T

3.1. Los LT migran del timo

3.2. ACTIVACIÓN DE LT VÍRGENES

3.2.1. Encuentro de los LT con las células dendríticas

3.2.1.1. Moléculas CD4 y CD8 facilitan el reconocimiento antigénico

4. INMUNIDAD POR LINFOCITOS B

4.1. Producidas por la médula ósea o hígado fetal

4.2. LINFOCITOS B1

4.2.1. Actúan de manera rápida ante una infección

4.2.2. Se pueden expandir sin necesidad de contactar antígenos

4.2.3. Se encarga ante antígenos no proteicos, virus

4.2.3.1. Respuesta inflamatoria marcando los cuerpos apoptóticos para si fagocitosis

4.2.3.1.1. IgM activa la vía clásica del complemento

4.2.4. Anticuerpos naturales

4.2.4.1. Reconocimiento de antígenos propios y de bajo peso molecular

4.2.5. Atacan a LDL oxidada

4.3. LINFOCITOS ZMB

4.3.1. Producción grande de IgM

4.3.2. Flujo rápido y lento

4.3.2.1. Son los primeros en contactar al antígeno en la sangre

4.3.3. Control bacteriana

4.4. LINFOCITOS B2

4.4.1. Reconoce antígenos proteicos

4.4.1.1. TCD4+ y Tfh

4.4.2. Regulación por medio de la producción de anticuerpos por el mal plegamiento de las proteínas

4.5. INMUNOGLOBULINAS

4.5.1. IgM

4.5.1.1. Primer anticuerpo producido en la respuesta inmunitaria

4.5.1.2. IgM natural se caracteriza por su polirreactividad

4.5.1.3. Mecanismo de defensa en el compartimiento vascular

4.5.2. IgG

4.5.2.1. Mayor concentración plasmática

4.5.2.2. Anticuerpo neutralizante y activador de respuestas inflamatorias

4.5.2.3. Atraviesa la placenta

4.5.2.3.1. Primera línea de defensa en el recién nacido

4.5.3. IgE

4.5.3.1. Menor concentración plasmática

4.5.3.2. No activa el sistema del complemento

4.5.3.3. Induce la desgranulación de los mastocitos

4.5.4. IgA

4.5.4.1. Mayor producción en el organismo

4.5.4.2. Compartimiento vascular

4.5.4.3. Presente en las secreciones mucosas del organismo

4.5.4.4. Producida por los plasmocitos

4.5.5. IgD

4.5.5.1. Se expresa con la IgM

4.5.5.2. Actúa como receptor antigénico

4.6. INTERACCIÓN DE ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS

4.6.1. Formación de los complejos inmunes

4.6.1.1. Disociados por pH altos, soluciones salinas

4.6.2. Activación del sistema del complemento, fagocitosis

4.6.2.1. Producción de mediadores inflamatorios por células fagocíticas

4.7. ANTICUERPOS MONOCLONALES

4.7.1. Anticuerpos provenientes de un mismo clon de linfocitos B

4.7.2. Proliferan indefinidamente y secretan anticuerpos específicos hacia el antígeno

4.7.2.1. Inmunización

4.7.3. Tiene un enfoque terapéutico

4.7.4. Quimerización