Aspectos históricos del consentimiento informado y su aplicación actual
por Daniela Pilatasig
1. 1914 Schloendorff contra la Society of New York Hospitals
1.1. Fue a favor de la paciente y se estableció que todo ser humano en edad adulta y en su sano juicio tiene derecho a determinar lo que se debe hacer con su cuerpo
2. 1931 consentimiento de pacientes para experimentación.
2.1. Los médicos tienen la obligación de obtener el consentimiento de los pacientes para realizar experimentos científicos con ellos.
3. 1947. Consentimiento voluntario.
3.1. Se estableció el primer documento sobre procedimientos y reglas internacionales relacionando específicamente la ética médica y los Derechos Humanos.
4. 1948. Declaración de Ginebra
4.1. En este mismo año surgen las Normas Éticas Internacionales para la Investigación Biomédica Preparado por el Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas.
5. 1957. Consentimiento informado.
5.1. La Corte determinó que previamente el médico debería haber informado al paciente todo lo relacionado con el procedimiento a realizar y las implicaciones futuras.
6. 1962. Talidomida
6.1. Eficaz tranquilizante, utilizado para el insomnio, dolores de cabeza, tos y resfriados.
7. 1964. Declaración de Helsinki.
7.1. Se establecieron los principios éticos que sirven para orientar a los médicos y otras personas que realizan investigación médica en seres humanos.
8. El proceso informado es un proceso en el cual una persona desea participar en una investigación conociendo los riesgos, beneficios, consecuencias o problemas.
8.1. 1700 a.C Código Hammurabi
8.1.1. Una ley dicta que “si un médico hace incisión profunda en un hombre con bisturí de bronce y le provoca la muerte, o si le abre la sien a un hombre con bisturí de bronce y deja tuerto al hombre, que le corten la mano”.
8.1.2. Y la otra si un médico hace incisión profunda en un hombre con bisturí de bronce y le salva la vida, o si le abre la sien a un hombre con bisturí de bronce y le salva un ojo ”, será remunerado.