1. Absorción
1.1. Es el traslado de una droga desde los sitios de aplicación hasta la circulación y la linfa.
1.1.1. Vías de Absorción
1.1.1.1. piel, plasma, musculo, pulmón, instestino
1.1.2. Vías de Adm
1.1.2.1. Oral, intramuscular, subcutánea, intravenosa
1.1.3. factores dependientes de la absorción
1.1.3.1. Gradiente de Concentración
1.1.3.2. Liposubilidad
1.1.3.3. Grado de Ionización
1.1.3.4. Tamaño de la Molécula
1.2. ¿Biodisponibilidad?
1.2.1. grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción
1.2.1.1. En la 2da etapa disminuirá sustancialmente la biodisponibilidad (el llamado efecto de primer paso).
2. Distibución
2.1. Rigen la rapidez de llegada
2.1.1. Gasto cardíaco
2.1.2. Corriente sanguínea regional
2.1.3. Volumen Histico
2.2. Proteínas Plasmáticas
2.2.1. Muchos fármacos circulan en el torrente sanguíneo unidos a ciertas proteínas plasmáticas
2.3. Fijación Histica
2.3.1. se acumulan en los tejidos en concentraciones mayores que en líquidos extracelulares y sangre
2.4. Transferencia Placentaria de los fármacos
2.4.1. el feto se encuentra expuesto a todos los fármacos que consume la madre.
3. Excreción
3.1. Los órganos excretores eliminan compuestos polares con mayor eficacia que sustancias de gran liposolubilidad.
3.1.1. Existen:
3.1.1.1. Excreción por riñones= principal
3.1.1.2. Excreción biliar y fecal
3.1.1.3. Excreción por otras vías.
3.1.1.3.1. sudor, la saliva y las lágrimas
4. Metabolismo de los fármacos
4.1. Esencial para la eliminación de compuestos del organismo y la terminación de su actividad biológica.
4.1.1. se clasifican:
4.1.1.1. reacciones de funcionalización de la fase I
4.1.1.1.1. provocan la pérdida de la actividad farmacológica
4.1.1.2. reacciones biosintéticas de la fase II
4.1.1.2.1. culminan en la formación de un enlace covalente entre un grupo funcional en el compuesto origina