1. ABSORCIÓN
1.1. Características
1.1.1. Tamaños y formas moleculares
1.1.2. Grado de ionización
1.1.3. Coeficiente de partición lípido - agua
1.1.4. Enlace con las proteínas séricas y tisulares
2. DISTRIBUCIÓN Paso del fármaco a través de membranas permeables hacia el torrente sanguíneo
2.1. Los factores fisiológicos, patológicos o alimenticios jugarán un papel importante en la distribución del fármaco (volumen aparente de distribución <vd= cantidad de fármaco/concentración plasmática>)
2.2. Difusión Pasiva
2.2.1. No se requiere energía
2.3. Difusión facilitada
2.3.1. La absorción se realiza mediante una molécula auxiliar
2.4. Transporte activo
2.4.1. La absorción requiere de energía (ATP)
2.5. Pinocitosis y Ocsocitosis
2.5.1. Absorción y eliminación de molécula por medio de membranas especializadas
2.6. El fármaco se unirá a las proteínas correspondientes dependiendo si son bases o ácidos débiles, viajando así hacia los tejidos u órganos correspondientes mediante el plasma sanguíneo
3. BIOTRANSFORMACIÓN
3.1. Transformación del fármaco en forma química llamado "matolito" debido a la acción de enzimas presentes en el organismo
3.1.1. Fase I
3.1.1.1. Oxidación
3.1.1.2. Reducción
3.1.1.3. Hidrólisis
3.1.1.4. Descarboxilación
3.1.2. Fase II
3.1.2.1. Acetilación
3.1.2.2. Etilación
3.1.2.3. Metilación
3.1.2.4. Conjugación
4. EXCRECIÓN
4.1. Salida del fármaco del cuerpo
4.1.1. Renal (principal)
4.1.2. No renal (fluidos)
4.1.3. Filtración glomecular
4.1.3.1. Los fármacos disueltos en plasma pasan a orina
4.2. Secreción tubular
4.2.1. Mediante transporte pasivo o activo. El transporte activo puede saturarse
4.3. Reabsorción tubular
4.3.1. los fármacos vuelven a la circulación sistémica mediante la difusión pasiva. Ésto dependerá del PH del medio