1. CLORAFENICOL
1.1. El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro
1.2. es hasta cuatro veces más potente que la lincomicina. Su espectro de acción incluye bacterias grampositivas aerobias (Corynebacterium diptheriae,
1.3. activo frente microorganismos, como las rickettsias.
1.4. No se ven afectados por este fármaco ni Pseudomonas aeruginosa ni las Chlamydiae o clamidias.
1.5. Efectos adversos:
1.5.1. colitis seudomembranosa
1.5.2. dolor abdominal, vómitos, reacciones de hipersensibilidad
1.5.3. alteraciones hematológicas, dermatológicas y elevación de las transaminasas.
1.6. Aplicaciones terapéuticas
1.6.1. Se emplea como tratamiento de infecciones por estafilococos y estreptococos en pacientes alérgicos a betalactámicos.
1.7. Linezolida
1.7.1. Inhibe la formación del complejo de iniciación 70S y la síntesis de las proteínas bacterianas.
1.7.2. La acción antibacteriana es contra los microorganismos Gram positivos, como estafilococos, estreptococos y enterococos, y también contra Corynebacterium
1.7.3. Es moderadamente activa frente a M. tuberculosis.
1.7.4. Efectos adversos
1.7.4.1. molestias digestivas, náuseas y diarrea, así como cefalea y exantemas.
1.7.4.2. Se ha descrito trombocitopenia en cerca del 2%
1.7.4.3. Las neuropatías periféricas irreversibles y la neuritis óptica (que causa ceguera) se asocian con más de 28 días de uso.
2. AMINOGLUCOSIDOS
2.1. Bactericidas
2.2. Necesitan de aerobiosis
2.3. Necesita de un mecanismo de transporte activo hacia la bacteria.
2.4. Estos antibióticos, alcanzan su punto de acción, penetran la bacteria, hacia la pared y la membrana externa
2.5. Para esto se requiere de a) oxígeno y b) proteína transportadora .
2.6. Efectos Adversos:
2.6.1. Nefrotoxicidad
2.6.2. Ototoxicidad
2.6.2.1. Tinnitus y sensación de ocupación del conducto auditivo
2.6.3. Bloqueo neuromuscular
2.6.4. Hipersensibilidad
3. MACROLIDOS
3.1. Se origino en el año 1952 por parte de McGuire y su grupo.
3.1.1. Esta familia de antibióticos está formada por un anillo de 14, 15 o 16 átomos de carbono
3.1.1.1. Macrólidos de 14 anillos: eritromicina, roxitromicina, fluritromicina, diritromicina, claritromicina
3.1.1.2. Macrólidos de 15 anillos: azitromicina
3.1.1.3. Macrólidos de 16 anillos: josamicina, espiramicina, midecamicina, rokitamicina.
3.2. Objetivos;
3.2.1. Mejorar la actividad antibacteriana de la eritromicina
3.2.2. Mejorar la absorción oral al obtener productos más estables en medio ácido
3.2.3. Prolongar la semivida de eliminación y, por lo tanto, aumentar el intervalo entre dosis
3.2.4. Disminuir los efectos adversos, especialmente de tipo gastrointestinal
3.2.5. Reducir el número y la importancia de las interacciones farmacológicas.
3.3. Efectos adversos
3.3.1. alteraciones gastrointestinales
3.3.2. colitis seudomembranosa
3.3.3. pancreatitis
3.3.4. hepatotoxicidad y reacciones alérgicas
3.3.5. eritema cutáneo y urticaria