Síndrome de West

1. O síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente

2. Tratamiento

2.1. Los protocolos para el manejo de la enfermedad proponen un plan terapéutico-farmacológico con tres líneas de elección

2.1.1. La vigabatrina es un fármaco de segunda línea

2.1.2. Los fármacos de tercera línea son usados si persisten los espasmos: benzodiacepinas como el nitrazepam o el clonazepam

2.1.3. La hormona adrenocorticotropa y el ácido valproico son medicamentos de primera línea.

3. Causas

3.1. Causas perinatales

3.1.1. Entre la semana 38 del embarazo y la primera semana de vida tras el nacimiento.

3.2. Causas prenatales

3.2.1. La más frecuente (30%) es la displasia cerebral.

3.3. Causas postnatales

3.3.1. Hemorragias o traumatismos e infecciones

4. Parálisis Cerebral

4.1. Es un grupo de trastornos que afecta la capacidad de una persona para moverse, mantener el equilibrio y la postura.

5. Epilepsia Refractoria

5.1. Las crisis epilépticas son tan frecuentes que limitan la habilidad del paciente para vivir plenamente acorde con sus deseos y su capacidad mental y física.

6. Se caracteriza típicamente por tres hallazgos

6.1. Retraso del desarrollo psicomotor

6.2. Electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia

6.3. Espasmos epilépticos