1.2. Intravenosa: absorção não necessária, efeito imediato;
1.3. Subcutânea: fármaco de liberação lenta, suspensão pouco solúvel
1.4. Subcutânea: fármaco de liberação lenta, suspensão pouco solúvel
1.5. Retal: evita destruição pela acidez gástrica
1.6. Sublingual: efeitos imediatos, mantém estabildade do fármaco
1.7. Inalatório: absorção rápida, ideal para gases.
1.8. Tópica: efeito local do fármaco.
2. MECANISMSO DE ABSORÇÃO
2.1. Difusão simples: canais aquosos e lipídeos de mebranas
2.2. Difusão facilitada: proteínas transportadoras de membrana;
2.3. Transporte Ativo: requer ATP
2.4. Endocitose/Exocitose: fármacos grandes através da mebrana celular.
3. FORMAS FARMACÊUTICAS: Estado final das substâncias medicinais após operações farmacêuticas.
3.1. Sólidas: cápsulas, pós
3.2. Semi sólidas: cremes, géis
3.3. Líquidas: gotas, xaropes
4. FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORÇÃO
4.1. Efeitos do PH ácidos fracos: doa prótons H+; forma não ioniza HA atravessa a mebrana Base fraca: recebe prótons; forma não ionizada base B atravessa a mebrana.
4.2. PKa: força interação do composto com o próton; quanto maior pka mais básico; quanto menor mais ácido.
4.3. Fluxo de sangue no local da absorção: intestino > estômago; maior absorção ocorre no estômago.
4.4. Àrea ou superfície disponível para absorção: intestino 1.000 vezes > estômago; bordas em escovas, microvilosidades; absorção pelo intestino mais eficiente;
4.5. Tempo de contato com a superfície de absorção: se desloca rapidamento não é bem absorvido; retardo do estomago p/intestino absorção lenta.
4.6. Expressão da glicoproteína P: transporte transmembrana; bombeia fármaco para fora da célula; transporte de farmacos dos tecidos para o sangue.
5. BIOEQUIVALÊNCIA
5.1. Demonstração da equivalência farmacêutica, produtos sob mesma forma farmcêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa dos principios ativos; comparável biodisponibilidade.
6. BIODISPONIBILIDADE
6.1. Taxa de extensão que o fármaco alcança a circulação sistêmica
7. EQUIVALÊNCIA TERAPÊUTICA
7.1. Medicamento com a mesma quantidade do mesmo fármaco na mesma forma farmacêutica; eficácia e toxicidade são essencialmente as mesmas.
