1. ¿Que Es?
1.1. Es una técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma.
2. ¿Cómo funciona ?
2.1. Identifica dónde se encuentra un gen específico dentro de los cromosomas de un individuo.
2.2. Protocolo Basico
2.2.1. Consiste en la desnaturalización del DNA para separar la doble hélice.
2.2.2. Se le añade la sonda de interés
2.2.3. Se tiñen los núcleos
2.2.4. Por último, se visualiza la muestra preparada bajo un microscopio de fluorescencia.
2.3. FISH en Metafase
2.3.1. Sus cromosomas se encuentran condensados a modo de preparación para la división celular.
2.4. FISH en Interfase
2.4.1. No siempre es posible tener núcleos fijados en metafase para realizar el FISH, y los resultados obtenidos no serán tan específicos.
3. ¿En que se basa?
3.1. En exponer los cromosomas a una pequeña secuencia de ADN llamado sonda que tiene una molécula fluorescente pegada a ella.
4. ¿Para qué se utiliza ?
4.1. Los científicos utilizan tres tipos diferentes de sondas de HFIS
4.1.1. LAS SONDAS DE LOCUS ESPECÍFICOS se unen a una región específica de un cromosoma.
4.1.2. LAS SONDAS ALFOIDES son generadas a partir de secuencias repetitivas encontradas a la mitad de cada cromosoma.
4.1.3. LAS SONDAS DE CROMOSOMAS ENTEROS son colecciones de sondas más pequeñas, cada una de las cuales se une a una secuencia diferente a lo largo de un cromosoma específico.
5. Aplicaciones
5.1. Entre las anomalías cromosómicas
5.1.1. Alteraciones en cromosomas sexuales
5.1.2. Edad materna avanzada, aborto de repetición de causa desconocida y/o fallo de implantación
5.1.3. Factor masculino grave
5.2. Entre las aplicaciones médicas
5.2.1. La identificación de especies
5.2.2. Cariotipo espectral y virtual
5.2.3. Comparativa de hibridación Genómica