1. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria en la cual se presentan manifestaciones clínicas donde se pone en evidencia los déficits motores, cognitivos y psiquiátricos (Ramírez, 2020).
1.1. Causa
1.1.1. La enfermedad de Huntington es causada por expansiones repetidas de trinucleotidos, además de que se correlaciona inversamente con una edad de inicio más temprana (Espinoza, 2018).
1.1.2. Se presenta por una mutación en el gen que codifica la proteína huntingtina (HTT), que conduce a un trinucleótido CAG expandido, causando un tracto de poliglutamina (polyQ) anormalmente largo en HTT (Troncoso, 2020).
1.1.2.1. El paciente debe ser sometido a diferentes estudios dentro de los cuales se encuentran la evaluación a habilidades motoras y cognitivas (PREDICD-HD), las medidas motoras puntuadas dentro de la escala unificada de clasificación de enfermedad de Huntington (UHDRS) y el (SDMT) se califica el total de las tareas con denominación de colores, la lectura de palabras (Espinoza, 2018).
1.2. Evaluación
1.3. Tratamiento
1.3.1. Según lo descrito en algunos de los casos de HD, una de las opciones para el tratamiento del paciente es la cirugía del injerto cerebral.
1.3.2. Consiste en:
1.3.2.1. La recolección de tejido embrionario, tras meticulosos estudios para el posterior uso, como técnica quirúrgica se usa una microdisección con un tiempo estimado del proceso entre la extracción y la implantación de 25 horas (Madrazo, 1995).
1.4. Resultado
1.4.1. El paciente no presenta daño craneoencefálico, no presenta delirios ni alucinaciones y el tiempo estimado para que el paciente pueda ser dado de alta es de 15 días aproximadamente. Posteriormente se fue evaluado el estado del paciente con la prueba de escalas AIMS, con control cada 4 semanas, con resultados favorables entre los 6 a 9 meses y con 75% de resultados favorables en la capacidad funcional gracias a la escala AIMS, esto revelo una tasa más lenta de progresión de la enfermedad (Madrazo, 1995).