1. Inflamación
1.1. Citoquinas
1.1.1. IL-1B
1.1.2. TNF-alfa
1.1.2.1. Disminución agregación plaquetaria, contracción de miocardio y músculo liso
1.1.2.1.1. Falta de control
1.1.3. IL-6
1.2. Signos Cardinales
1.3. Eicosanoides
1.3.1. Vienen del ácido araquidónico
1.3.1.1. Catalizado por fosfolipasa A2
1.3.1.1.1. Ciclooxigensas
1.3.1.1.2. Lipooxigenasa
1.4. Efectos
1.4.1. Local
1.4.1.1. Vasodilatación
1.4.1.2. Aumento permeabilidad vascular
1.4.1.3. Activación de células inflamatorias
1.4.2. Sistémico
1.4.2.1. Fiebre
1.4.2.2. Aumento de producción de proteínas de fase aguda en el hígado
1.4.2.3. Shock circulatorio
2. Citotoxicidad
2.1. Linfocitos NK
2.1.1. Reconocer ausencia del MHC-I
2.1.1.1. Activa mecanismos efectores
2.1.2. Produce INF-y
2.1.2.1. Aumenta la capacidad de fagocitar de los macrófagos
2.1.3. Gránulos
2.1.3.1. Perforinas
2.1.3.1.1. Generan poros en la membrana del microorganismo
2.1.3.1.2. Activadas por la desfosforilación de la PKT
2.1.3.2. Granzimas
2.1.3.2.1. Activa vía de apoptosis
3. GRANULOCITOS
3.1. Neutrófilos
3.1.1. Contienen mieloperoxidasa
3.1.1.1. Adentro presenta el grupo hemo B
3.1.1.1.1. Da el color verde a la pus
3.1.2. Presentes en sangre
3.1.2.1. Ejercen su función en 1-2 días y mueren
3.1.2.1.1. Defensa contra bacterias extrecelulares y gram negativas
3.1.3. Contienen péptidos para alterar la membrana del microorganismo
3.1.3.1. Defensinas y Lisozimas
3.1.4. Forman trampas extracelulares (NET's) para atrapar hongos y bacterias
3.1.4.1. Netosis de muerte lenta
3.1.4.1.1. Deslobulación nuclear
3.1.4.2. Netosis no-lítica
3.1.4.2.1. Dreganulación
3.2. Eosinófilos
3.2.1. Participan en la respuesta inmune ante infecciones o distintos patogenos.
3.2.1.1. Procesos inflamatorios, alergias
3.2.2. Ayudan en la regulación de respuestas alérgicas y reacciones de hipersensibilidad.
3.2.2.1. Mediante la Histamina
3.2.2.2. Generando un factor inhibidor para la degranulación de las células cebadas
3.2.3. Regulación de inflamaación:
3.2.4. Destrucción de sustancias extrañas
3.3. Basófilos
3.3.1. Granulos de histamina, heparina y endopeptidasas
3.3.1.1. Histamina ayuda en el proceso de migración leucocitaria
3.3.1.1.1. Disminuye el flujo sanguineo
3.3.2. Presentes en sangre
3.3.2.1. Pueden migrar
3.3.3. Menos del 1% de leucocitos en sangre
3.3.4. Tienen receptores FCeR, SE UNEN A LA IgE.
3.3.5. Participan en respuesta contra
3.3.5.1. Helmintos
3.3.5.2. Alergias
3.4. Mastocitos
3.4.1. Presentes en tejidos periféricos cerca a vasos
3.4.2. Gránulos de histamina, heparina y endopeptidasas
3.4.2.1. Puede inactivar venenos por medio de proteasas
3.4.3. Expresión de Fc3R
3.4.3.1. Afinidad a IgE
3.4.4. Actuan como centinelas
3.4.5. TNF-a
3.4.5.1. Incremento de la reclutación de neutrófilos
4. Reconocimiento
4.1. Ligandos
4.1.1. PAMPS
4.1.1.1. Lípidos
4.1.1.2. Carbohidratos
4.1.1.3. Proteinas
4.1.1.4. Ac. nucléicos
4.1.2. DAMPS (alarminas)
4.1.2.1. Daño celular por traumas o necrosis
4.2. Receptores
4.2.1. Solubles
4.2.1.1. Pentraxinas
4.2.1.2. Colectinas
4.2.1.3. Ficolinas
4.2.1.4. Complemento
4.2.2. Asociados a célula
4.2.2.1. TLRs
4.2.2.2. Scavenger
4.2.2.3. N-formil metionil
4.2.2.4. NOD
4.2.2.5. RIG
5. Extravasación:
5.1. Constituye parte de la 2da línea de defensa.
5.2. También llamado Diapedesis, es el último paso del reclutamiento leucocitario.
5.3. Consiste en:
5.3.1. Células del epitelio vascular se encuentran juntas por la e - caderina
5.3.1.1. Se fosforilan por quinasa que es activada por las integrinas.
5.3.2. Se abren los espacios celulares
5.3.2.1. Quimiocinas son guiadas por quimiotaxis hacia las células de infección.
5.3.3. Finalmente, en los micro vasos se genera un coagulo.
5.3.3.1. De esta manera se evita la diseminación de la infección.
5.3.4. Este proceso es parte de la "Migración leucocitaria"
5.3.4.1. Consta de 4 fases (como se ve en la imagen)
5.3.4.2. 1) Rodamiento: Cuando se une a la selectina.
5.3.4.3. 2) Señalización: Activación integrina activa
5.3.4.4. 3) Adhesión estable
5.3.4.5. 4) Diapedesis: Ruptura e-caderina para que pueda pasar al tejido.
6. Fagocitosis
6.1. Proceso de invaginación de un elemento fuera de la célula
6.2. Mecanismo utilizado por la segunda linea de defensa en ciertas células inmunes
6.2.1. Macrófagos
6.2.1.1. De hasta 0,5 micrómetros de moléculas.
6.2.2. Neutrófilos
6.3. Union de receptores al microorganismo
6.3.1. Rodeamiento e invaginación
6.3.1.1. Ingesta en un fagosoma
6.3.1.1.1. Fagosoma + Lisosma
6.4. En el fagolisosoma hay dos vias para eliminar al patógeno
6.4.1. Ruta del óxido nítrico
6.4.1.1. Receptor Tipo Toll e IFN - gamma
6.4.1.2. Presencia de INOS
6.4.1.2.1. Cambia citrulina a arginina
6.4.2. Estallido Respiratorio
6.4.2.1. Conocido como complejo NADPH oxidasa
6.4.2.1.1. Activado con receptor de manosa
6.4.2.2. Se encarga de producir especias reactivas de O2 para destruir microbios
6.4.2.3. Necesita de la enzima Mieloperoxidasa
6.4.2.3.1. Formación de haluros para formar ácidos
6.5. Lisosomas inactivos a pH neutro
6.6. El proceso se debe dar en un medio de pH apropiado
6.6.1. Para activarse el fagolisosoma el pH se vuelve ácido
7. Características
7.1. Constitución
7.1.1. Barreras físicas y químicas
7.1.2. Células
7.1.3. Proteínas y mediadores inflamatorios
7.2. Funciones
7.2.1. Reclutamiento leucocitario
7.2.2. Estimula resp. adaptativa
7.2.3. Contención
7.3. Respuesta
7.3.1. Inmediata 0-4h
7.3.1.1. Inespecífica
7.3.2. Inducida temprana 4-96h
7.3.2.1. Mediante PRRs
7.3.3. Adaptativa >96h
7.3.3.1. Linfocitos