1. ADN
1.1. Estructura
1.1.1. Doble hélice
1.1.2. Adenina, Timina, Guanina y Citosina
1.2. Replicación
1.2.1. Replisoma
1.2.1.1. Iniciación
1.2.1.1.1. Helicasas
1.2.1.1.2. Topoisomerasas
1.2.1.1.3. Proteínas SSB
1.2.1.2. Elongación
1.2.1.2.1. ARN primasas
1.2.1.2.2. ADN polimerasas
1.2.1.2.3. ADN ligasas
1.2.1.3. Terminación
1.3. Reparación
1.3.1. Daños
1.3.1.1. Mutación espontánea
1.3.1.2. Radiación
1.3.1.3. Químicos mutágenos
1.3.2. Mecanismos
1.3.2.1. Una cadena
1.3.2.1.1. Reparación sobre la marcha
1.3.2.1.2. Reparación directa
1.3.2.1.3. Reparación por escisión de base
1.3.2.1.4. Reparación por escisión de nucleótido
1.3.2.1.5. Reparación de malapareamiento
1.3.2.1.6. Respuesta SOS
1.3.2.2. Ambas cadenas
1.3.2.2.1. Unión de extremos no homólogos
1.3.2.2.2. Unión de extremos microhomólogos
1.3.2.2.3. Recombinación homóloga
1.3.2.3. Apoptosis
2. Proteínas
2.1. Traducción
2.1.1. Iniciación
2.1.1.1. Sistema de traducción
2.1.1.1.1. Ribosoma
2.1.1.1.2. ARN mensajero
2.1.1.1.3. ARN transferente
2.1.1.1.4. GTP
2.1.1.1.5. Factores de iniciación
2.1.2. Elongación
2.1.2.1. GTPasa
2.1.2.2. Peptidiltransferasa
2.1.3. Terminación
2.1.3.1. Factores de liberación
2.1.3.1.1. RF1
2.1.3.1.2. RF2
2.1.3.1.3. RF3
2.2. Transporte
2.2.1. Procariotas
2.2.1.1. Ruta Sec
2.2.1.1.1. Dependiente de SRT
2.2.1.1.2. No dependiente de SRT
2.2.1.2. Ruta Tat
2.2.2. Eucariotas
2.2.2.1. Transporte por canal
2.2.2.1.1. Entre el núcleo y el citoplasma
2.2.2.2. Transporte transmembrana
2.2.2.2.1. Entre el citoplasma y...
2.2.2.3. Transporte vesicular
2.2.2.3.1. Entre el retículo endoplasmático y...
2.2.2.4. Péptidos con secuencia señal
2.3. Degradación
2.3.1. Lisosomas
2.3.2. Proteosomas
2.4. Plegamiento asistido
2.4.1. Chaperonas
2.4.1.1. Sistema HSP 70
2.4.1.2. Sistema HSP 60 / HSP10
2.4.2. Enfermedades asociadas al malplegamiento
2.4.2.1. Alzheimer
2.4.2.2. Esclerosis múltiple
2.4.2.3. Párkinson
2.5. Modiciaciones postraduccionales
2.5.1. Prenilación
2.5.1.1. Isoprenilación
2.5.1.2. Lipidación
2.5.2. Glucosilación
2.5.3. Ubiquitinación
3. Transcripción
4. Regulación
5. ARN
5.1. ARN transferente
5.2. ARN mensajero
5.2.1. Proceso de transcripción
5.2.1.1. Iniciación
5.2.1.1.1. Factores de transcripción
5.2.1.1.2. Promotor
5.2.1.1.3. Helicasas
5.2.1.2. Elongación
5.2.1.2.1. ARN polimerasas
5.2.1.3. Terminación
5.2.1.3.1. Proteínas reguladoras de la terminación
5.2.1.3.2. Poliadenilación
5.2.1.3.3. Unión de caperuza
5.2.1.4. Ayustamiento
5.2.2. Regulación
5.2.2.1. Potenciadores
5.2.2.2. Proteínas de unión al ADN
5.2.2.2.1. Hélice-giro-hélice
5.2.2.2.2. Dedos de zinc
5.2.2.2.3. Cremalleras de leucina
5.2.2.2.4. Hélice-lazo-hélice
5.2.2.3. Factores de transcripción
5.2.2.3.1. Reacciones en cascada
5.2.3. Degradación
5.2.3.1. Desadenilación
5.2.3.2. Exosoma