1. Clasisficaciones.
1.1. Genicas o puntuales.
1.1.1. Produce un cambio en ADN, se forma un dímero.
1.1.1.1. Las mutaciones ocurren cuando los fragmentos se pierden, se duplican o cambian de lugar dentro del cromosoma.
1.2. Cromosómicas.
1.2.1. Implica la perdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se producen en el fenotipo están en función de los genes que se pierden.
1.2.1.1. Las deleciones de material genético suelen ser perjudiciales en las especies diploides, las deleciones se soportan mejor en las especies poliploides.
1.3. Genómica.
1.3.1. Se refiere al estudio del genoma completo, de todos los genes que se encuentran en un organismo, en contraste con la genética la cual estudia genes de forma individual.
1.3.1.1. Ejemplo: Si quisiera estudiar la genómica de un organismo usted podría secuenciar todos sus genes y todo su ADN y podría buscar las diferencias y compararlas con los genomas de otros individuos.
2. Tipos.
2.1. Espontaneas.
2.1.1. Son las que producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente.
2.1.1.1. Surgen: Por el resultado de los procesos biológicos o químicos, que alteran la estructura de bases nitrogenadas.
2.2. Inducidas.
2.2.1. Son el resultado de agentes naturales y artificiales.
2.2.1.1. Ejemplos: La radiación, radiación ultravioleta, rayos x, químicos mutagénicos e inflamación crónica.
2.3. Somáticas.
2.3.1. No se transmiten por generacion, desarrollan tumores.
2.3.1.1. Afectan al ADN de celulas que forman parte del cuerpo, autosomas.
2.4. Germinales.
2.4.1. Son heredables y tienen enfermedades geneticas.
2.4.1.1. Afectan al ADN de células reproductivas óvulos y espermatozoides.
3. Definición.
3.1. Son errores o cambios en el material genético.
3.1.1. Ocurren: En regiones de un gen como los intrones.
3.1.1.1. Surgen: Células somáticas y germinales.
3.1.1.1.1. Una mutación puede comprender una sola sustitución de un par de bases, una deleción de uno o mas pares de bases o una alteracion importante