PCR

1. Disminuye el tiempo de trabajo requerido para producir suficiente marial de experimentación.

2. Pasos para ser realizada

2.1. Desnaturalización

2.1.1. Separación y desnaturalización de cadenas de ADN.

2.1.2. Temperatura de 92-98°C y tiempo de 30 a 90 segundos

2.2. Alineación

2.2.1. Aparecen los fragmentos iniciadores y las cadena simples de ADN.

2.2.2. Temperatura de 50 - 60 °C, tiempo de 30 a 60 segundos

2.3. Extensión

2.3.1. El ADN polimerasa extiende la longitud de los fragmentos indicadores.

2.3.2. Temperatura de 70 - 74°C y duración de 30 a 90 segundos

3. Materiales para realizar la técnica

3.1. ADN

3.2. Primers

3.3. Nucleotidos

3.4. ADN polimerasa

3.5. Buffer

3.6. MgCl2

3.7. Máquina de PCR

4. Bibliografía

4.1. Pedrosa, A. (1999). Reacción en cadena de la polimerasa . Archivo Médico de Camaguey, 1-10. Gonzalez, J., & Millana , M. (01 de nobiembre de 1998). congreso virtual hispanoamericano de la anatomia patológica. Obtenido de PAT. MOLECULAR CITOPAT. RESPIRATORIO. [Bibliografia]

5. Técnica que permite la síntesis in vitro de ADN

6. Detección de bacterias y virus

7. Creada y desarrollada por Millis Y col.

8. Aplicaciones

8.1. Arqueología

8.2. Medicina forense

8.3. Medicina clínica