INGENIERÍA GENÉTICA

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INGENIERÍA GENÉTICA por Mind Map: INGENIERÍA GENÉTICA

1. TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE

1.1. Es una molécula que ha sido creada a partir de dos organismos diferentes, buscando tener una proteína que tenga características determinadas.

1.2. El ADN modificado se puede añadir al de un organismo seleccionado y lograr que tenga alguna ventaja con respecto a su especie normal.

1.3. E sta manipulación de genes se le conoce como ingeniería genética, a través de esta manipulación se puede lograr el mejoramiento o recuperación del ADN de especies vivas y también de las extintas.

2. PRUEBAS DE ADN

2.1. El análisis genético ha permitido pronosticar la probabilidad de padecer enfermedades hereditarias, así como la paternidad o maternidad de una persona.

2.2. La especie humana tiene alrededor de 40 000 genes, sobre estos se hacen análisis genéticos para detectar posibles enfermedades o desordenes genéticos

2.3. Es posible identificar modificaciones en los cromosomas, genes o proteínas determinadas y de esta forma diagnosticar padecimientos

3. TRANSGÉNICA

3.1. Organismos transgénicos son especies que se han modificado, a través de ingeniería genética, a los cuales se les ha introducido uno o más genes de otra especie.

3.2. Los genes que se introducen son generalmente de bacterias, pero se pueden hacer infinidad de combinaciones.

3.3. En su mayoría los genes introducidos en las plantas son para hacerlas resistentes al herbicida llamado glifosato

4. VACUNAS

4.1. Son preparaciones biológicas que ayudan a inmunizar a los organismos contra algún patógeno, es decir, contra un agente que pueda causar una enfermedad, como virus o bacterias.

4.2. Se realizan de diversas formas, pueden ser agentes atenuados o muertos que no pueden provocar la enfermedad,

4.3. En la actualidad se producen vacunas con sólo una o más proteínas del virus o la bacteriaque provoca la enfermedad,

5. MEDICINA GENÓMICA

5.1. Propuesta de medicina preventiva considerando la biología molecular de cada persona, del análisis de sus genes para identificar si tiene propensión para poder identificarlo a tiempo y medicarlo según su propia bioquímica.

5.2. Los humanos compartimos el 99.9% de la información genética, la pequeña variación en el número y longitud de ciertas secuencias repetidas, dispersas en el genoma, las cuales son llamadas polimorfismos de un solo nucleótido, o SNP o snips.

5.3. La farmacogenómica estudia las variaciones de respuestas a las medicinas y tratamientos médicos

6. PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

6.1. Se emplean para la realización de pruebas de diagnóstico de enfermedades, síndromes o padecimientos genéticos o bien para determinar si existe propensión genética.

6.2. Se utilizan para detectar enfermedades de tipo emocional, como la depresión y la neurosis

6.3. Se producen cuando existe el desorden en los genes.

7. PCR (Reacción en cadena de la polimerasa)

7.1. Sirve para producir muchísimas copias de una cadena de ADN

7.2. Se usan para identificar el ADN de una víctima o del culpable de un asesinato.

7.3. Se realiza en un tubo de ensayo, en lugar de hacerlo en una célula de un organismo.

8. BIORREMEDIACIÓN

8.1. Cualquier proceso que ayuda a restaurar a su condición natural algún ambiente a través del uso de microorganismos

8.2. Los microorganismos se alimentan de los desechos que se encuentran en el ambiente, para degradarlos y convertirlos en sustancias que no sean tóxicas

8.3. Esto permite que los microorganismos se reproduzcan y requieran mayor cantidad de nutrientes.

9. NUEVAS TECNOLOGÍAS

9.1. Es una herramienta para corregir o modificar el ADN de cualquier célula, es poder cortar o pegar un segmento de ADN

9.2. Este sistema funciona en bacterias, es un mecanismo que tienen para inhabilitar a determinados virus que las enferman,

9.3. La tecnología CRISP se asocia a nucleasas, una de ellas llamada CAS, que son enzimas que cortarán el ADN