1. Factores
1.1. Toma de muestras para pruebas cuantitativas de infectividad
1.2. Observación de lesiones
1.3. Reacciones serológicas.
1.4. Reacción de hemaglutinación.
2. Cultivo
2.1. Requiere pases sucesivos llamados “ciegos”, hasta que los signos de infección sean evidentes.
3. Lesiones
3.1. Hemorragias subcutáneas
3.2. Retorcimiento y enanismo del embrión
3.3. Disminución del volumen del líquido amniótico.
3.4. Desarrollo anormal de las plumas
4. Aislamiento
4.1. Bronquitis infecciosa
4.1.1. Toma de muestras
4.1.1.1. Pulmón
4.1.2. Inoculación al sistema hospedador
4.1.2.1. Cavidad alantoidea en embriones de pollo de 10 días
4.1.2.2. Incubar a 37 º C por 7 días
4.1.3. Criterio indicador de la replicación
4.1.3.1. Lesiones
4.1.3.1.1. Fibrosis del amnios, retorcimiento y enanismo de embriones.
4.1.3.2. Pruebas serológicas
4.1.3.3. Muerte
4.1.3.3.1. Cepa velogénica
4.1.3.3.2. Cepa mesogénica
4.1.3.3.3. Cepa lentogénica
4.1.4. Pruebas para su identificación
4.1.4.1. Prueba de neutralización
4.2. Newcastle
4.2.1. Toma de muestras
4.2.1.1. Bazo
4.2.1.2. Pulmón
4.2.1.3. Cerebro
4.2.2. Inoculación al sistema hospedador
4.2.2.1. Cavidad alantoidea en embriones de pollo de 10 días.
4.2.2.2. Incubar a 37 º C por hasta 6 días.
4.2.3. Criterio indicador de la replicación
4.2.3.1. Lesiones
4.2.3.1.1. Congestión generalizada
4.2.3.2. Reacción de hemoaglutinación del líquido alantoideo
4.2.4. Pruebas para su identificación
4.2.4.1. Prueba de inhibición de la hemoaglutinación
4.3. Viruela aviar
4.3.1. Toma de muestras
4.3.1.1. Epidermis con lesiones
4.3.2. Inoculación al sistema hospedador
4.3.2.1. Membrana corioalantiodea por falsa cámara de aire en embriones de pollo de 10 días.
4.3.2.2. Incubar a 37 º C por 5 días.
4.3.3. Criterio indicador de la replicación
4.3.3.1. Lesiones
4.3.3.1.1. Engrosamiento
4.3.3.1.2. Edema
4.3.3.2. Pruebas para su identificación
4.3.3.2.1. Histopatología