1.1. ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor. Es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental.
2. Conversión génica
2.1. secuencia de ADN reemplaza a una secuencia homóloga de manera que las secuencias se vuelven idénticas después del evento de conversión
3. alelos multiples
3.1. tienen más de dos formas alélicas. Recuerde, un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupa un lugar en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter.
4. epistasia
4.1. nteracción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes
5. herencia ligada al sexo
5.1. l vínculo sexual describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética está presente en un cromosoma sexual en lugar de un cromosoma no sexual. En humanos, estos se denominan recesivos ligados a X, dominantes ligados a X e ligados a Y
6. herencia extra nuclear
6.1. a transmisión de genes que se producen fuera del núcleo. Se encuentra en la mayoría de los eucariotas y se sabe que ocurre comúnmente en los orgánulos citoplasmáticos como las mitocondrias y los cloroplastos o de parásitos celulares como virus o bacterias
7. Rasgos poligénicos
7.1. Cuyo fenotipo es influenciado por más de un gen. Los rasgos que muestran una distribución continua, como la altura o color de la piel, son poligénicos.
8. herencia infecciosa
8.1. conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la genética, y ese algo sobrevive en los genes, las mismas circunstancias que hicieron cambiar la genética en un determinado tiempo, pueden volver a suceder en otro momento del tiempo, así que la herencia genética, es la herencia de la humanidad).
9. Mosaicismo
9.1. alteración genética en la que, en un individuo, existen dos o más líneas celulares con diferente genotipo originadas a partir de un mismo cigoto.
10. Dominencia incompleta
10.1. interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos
11. Codominancia
11.1. La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay gen recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse
12. ligamento genetico
12.1. Se puede definir como la tendencia de los alelos de loci que están cercanos entre sí a heredarse juntos como un bloque
