1. ¿Que son las mutaciones?
1.1. Es un cambio en la secuencia del ADN
1.1.1. Permiten que la vida evolucione.
1.1.1.1. Existen dos tipos:
1.1.1.2. Las que surgen por un individuo se llaman somáticas.
1.1.1.2.1. Se pueden presentar en cualquiera de las células del cuerpo, excepto las células germinativas y, por lo tanto, no pasan a los hijos.
1.1.1.2.2. Se dividen en: -Deleción, Traslocación,Sustitución, Inserción, Supresión e Inversión
1.1.1.3. Las que se transmiten de padres a hijos se llaman hereditarias.
1.1.1.3.1. Ocurren debido a la mezcla de alelos de los padres
1.2. Y ocurre en la duplicación, ya que pueden haber errores.
2. Sus siglas significan (Ácido Desoxirribonucleico).
3. ¿Que es el ADN?
3.1. Es la molécula que tiene toda la información genética de todo ser vivo.
3.1.1. Se conforma por
3.1.1.1. La doble hélice
3.1.1.1.1. Y fue descubierta por:
3.1.1.1.2. James Watson y Francis Crick
3.1.1.2. Los nucleótidos
3.1.1.2.1. Los cuales son:
3.1.1.2.2. (A) Adenina, (T) Timina, (C) Citosina, (G) Guanina.
3.1.1.2.3. Y en el ARN el (U) Uracilo.
3.1.2. Esta molécula tiene un proceso
3.1.2.1. De replicación:
3.1.2.2. La cual permite
3.1.2.2.1. Mantener la integridad de la información genética