1. Linda Isabel Medina Linares 201803804 Andrea Alejandra Otzoy Serrano 201804377
2. Antigeno
2.1. Regulación según la vía de administración:
2.1.1. Vía oral: puede inducir tolerancia
2.1.2. Vía subcutánea o intradérmica: suele ser inmunogénica
2.2. Regulación según la dosis del antígeno
2.2.1. Dependen de cada antígeno
2.3. Regulación según la naturaleza del antígeno:
2.3.1. Bacterias extracelulares
2.3.2. Bacterias intracelulares
2.3.3. Hongos levaduriformes
2.3.4. Hongos filamentosos
2.3.5. Protozoarios
2.3.6. Helmintos
2.3.7. Virus
2.4. Competencia entre antígenos:
2.4.1. Epitopos dominantes
2.4.2. Epitopos subdominantes
2.4.3. Epitopos crípticos
3. Anticuerpos
3.1. Aumento de la respuesta inmune por IgM
3.1.1. Administra simultáneamente un antígeno y anticuerpos monoclonales IgM frente a dicho antígeno, se mejora la respuesta inmune.
3.2. Red idiotipo-antiidiotipo
3.2.1. Si se considera a las inmunoglobulinas como auto-antígenos.
3.3. Supresión por IgG:
3.3.1. Regulación negativa basada en supresión mediada por los anticuerpos de clase IgG
3.4. Capacidad del Ag de competir por los sitios de unión del anticuerpo o del linfocito T.
3.4.1. TCR: reconoce determinantes de un residuo de oligopéptido lineal producto de una digestión enzimática
3.4.2. Fab: reconoce los determinantes antigénicos (epítopos)
4. Regulación por inmunocomplejos
4.1. Los complejos Ag-Ac que surgen durante una respuesta inmune pueden mejorar o suprimir, según los casos, la respuesta inmune.
5. Células presentadoras
5.1. Una célula presentadora genera dos señales para activar al linfocito al que presenta el péptido procesado
5.1.1. Si se libera IL-12 se produce Th1 e inhibe a Th2. Th1 promueve inmunidad mediada por células
5.1.2. Si se libera IL-10 se produce Th2 e inhibe Th1. Th2 promueve el cambio a otros isotipos y la inmunidad humoral
6. Factores genéticos del hospedador : llamados Ir
6.1. Genes del Complejo
6.1.1. influenciada sobre la capacidad de unirse a péptidos, y como consecuencia, sobre la activación de los linfocitos T
6.2. Genes no ligados al complejo MHC
6.2.1. Se han descubierto unos 10 genes que controlan la capacidad de respuesta global del organismo a antígenos complejos. Algunos afectan a la capacidad del macrófago para procesar antígeno y a su actividad microbicida. Otros afectan a la tasa de proliferación de células B.
7. Redes idiotípicas
7.1. Un antígeno que entra a un individuo, y el sistema inmune monta una respuesta humoral a base de anticuerpos (Ac No.1). El Ac No.1 provocará a su vez la producción de otros anticuerpos (Ac No.2), que reconocen los idiotopos del primero: a estos segundos anticuerpos se les denomina anticuerpos anti-idiotípicas. A su vez, estos Ac No.2 podrían inducir una tercera respuesta de anticuerpos (Ac No.3, anti-anti-idiotípicas), etc. De esta forma, se iría formando una red idiotípicas.
8. Regulación neuroendocrina
8.1. El sistema nervioso central (SNC) puede actuar sobre el sistema endocrino, que a su vez influye sobre el sistema inmune
9. Citocinas
9.1. Papel de las citocinas en la respuesta inmune
9.1.1. Respuestas inflamatorias
9.1.2. Mecanismos inmunes inespecíficos
9.1.3. Respuestas inmunes específicas
9.1.4. Desarrollo embrionario y diferenciación celular
9.1.5. Hemopoyesis