1.1. - Tener en cuenta condiciones de fabricante. - Realizar análisis de reproducibilidad, error aleatorio, sistemático. - Formular y replantear planes de mejora.
2. Pobre verificación de los resultados
2.1. - Revisión de fase preanalítica (ayuno, medicamentos, historia clínica). - Verificar histórico de exámenes previos intra o extramural
3. Poca atención al detalle
3.1. - Realizar un plan de seguimiento de reactivos y dispositivos médicos. - Programar calibraciones cada que se inicie un lote nuevo (verificar por medio de los controles de calidad)
4. Falta de personal o competencia del mismo
4.1. - Revisión minuciosa de hojas de vida. - Experiencias afines al cargo.
5. Falta de suministro de materiales de control
5.1. - Manejar un Kardex. - Elaborar un presupuesto anual de estimados.
6. Validación de métodos
6.1. - Seguir recomendaciones de la casa comercial. - Verificar el uso de reactivos, contaminantes. - Cantidades exactas. - Calibración de equipos e instrumentos. - Realizar modificaciones según metodología implementada y casa comercial.
7. Cargas de trabajo
7.1. mejorar la distribución en el cuadro de turnos.
