La genética

1. es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.

2. trata de identificar qué características se heredan, y explicar cómo estas características pasan de generación en generación. Algunos rasgos son parte la apariencia física de un organismo; como una persona con ojos de cierto color, la altura y/o el peso.

3. Gen

3.1. Unidad funcional y física de la herencia que pasa de padres a hijos. Los genes son segmentos de ADN; la mayoría de los genes contienen información para elaborar una proteína específica.

3.1.1. Cada una de las células del cuerpo humano contiene entre 25.000 y 35.000 genes. Los genes llevan información que determina nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres (los heredamos de ellos).

4. Alelo

4.1. son genes ubicados en el mismo locus de cromosomas homólogos y estos actúan sobre el mismo carácter hereditario que se está transmitiendo. Cuando un alelo oculta a otro y muestra su característica, él se considera un gen dominant y se representa con una letra mayúscula (Ej. A), si por el contrario no se muestra, pero está presente, es recesivo y se representa con una letra minúscula (Ej. a). Cuando un alelo oculta a otro y se muestra, él se considera dominante y se nombra con una letra mayúscula (Ej. A).

5. Gen Dominante

5.1. Un gen dominante, o una versión dominante de un gen, es una variante particular de un gen que, por diversos motivos, se expresa con más fuerza por sí misma que cualquier otra versión del gen que está llevando la persona.

6. Gen recesivo

6.1. Recesivo se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, el alelo dominante se expresa, mientras que el efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

7. Homocigoto

7.1. se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

8. Heterocigoto

8.1. se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

9. Genotipo

9.1. es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. La expresión del genotipo contribuye a los rasgos observables del individuo, lo que se denomina el fenotipo.

10. Fenotipo

10.1. es la forma como quedan expresados ante el ambiente estos caracteres, los cuales son observables a simple vista. Son ejemplos de genotipo el timbre de la voz, forma de caminar, gestos, etc.; son ejemplos de fenotipo el color de la piel, color de los ojos, la forma de la nariz, el lóbulo de las orejas, etc.