1. EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
1.1. El ADN
1.1.1. COMO
1.1.1.1. Portador de la información genética
1.1.1.1.1. DONDE EN EL
1.1.2. TIPOS
1.1.2.1. Procarionte
1.1.2.1.1. En el citoplasma
1.1.2.1.2. Doble hélice circular superenrrollado
1.1.2.1.3. No asociado a histonas
1.1.2.1.4. Todo el ADN sirve como info
1.1.2.1.5. Los genes codificadores de cada proteína se componen de una secuencia continua de nucleótidos sin interrupciones entre ellos
1.1.2.2. Eucarionte
1.1.2.2.1. En el núcleo celular, cloroplastos y mitocondrias
1.1.2.2.2. Doble hélice lineal
1.1.2.2.3. Asociado a histonas
1.1.2.2.4. Sólo un 10% del ADN
1.1.2.2.5. Los genes codificadores de proteínas no son continuos
1.1.2.2.6. Existen secuencias repetidas
1.2. HISTORIA
1.2.1. EN
1.2.1.1. 1941
1.2.1.1.1. George Beadle y Edward Tatum
1.2.1.2. 1949
1.2.1.2.1. Linus Pauling
1.2.1.3. 1970
1.2.1.3.1. Francis Crick
2. Mutaciones
2.1. SON
2.1.1. Alteraciones al azar del material genético
2.2. ORIGEN
2.2.1. Espontáneo
2.2.1.1. COMO
2.2.1.1.1. Errores en la transcripción
2.2.1.1.2. Errores en la meiosis
2.2.1.1.3. Cambios químicos espontáneos en el ADN
2.2.2. Agentes mutagénos
2.2.2.1. SON
2.2.2.1.1. Aquellos factores que aumentan sensiblemente la frecuencia normal de mutación
2.2.2.2. PUEDEN SER
2.2.2.2.1. Agentes mutagénicos físicos
2.2.2.2.2. Agentes mutagénicos químicos
2.2.2.2.3. Agentes mutagénicos biológicos
2.3. TIPOS
2.3.1. Mutaciones génicas
2.3.1.1. SON
2.3.1.1.1. Alteraciones en la seucencia de nucleótidos de un gen
2.3.1.2. CAUSADAS POR
2.3.1.2.1. Errores no corregidos producidos durante la replicación
2.3.1.2.2. Agentes mutagénicos
2.3.1.3. TIPOS
2.3.1.3.1. Mutaciones por sustitución de una base por otra
2.3.1.3.2. Mutaciones por pérdida o inserción de bases
2.3.2. Mutaciones cromosómicas
2.3.2.1. SON LAS QUE
2.3.2.1.1. Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas
2.3.2.2. TIPOS
2.3.2.2.1. Alteraciones por la existencia de un nº incorrecto de genes
2.3.2.2.2. Alteraciones en el orden de los genes
2.3.2.3. EJEMPLOS
2.3.2.3.1. Deleción en el brazo corto del cromosoma 5
2.3.2.3.2. Deleción en el brazo corto del cromosoma 4
2.3.2.3.3. Deleción en el brazo largo del cromosoma 18
2.3.3. Mutaciones genómicas
2.3.3.1. CONSISTEN EN LA
2.3.3.1.1. Alteración del nº de cromosomas de una especie
2.3.3.2. TIPOS
2.3.3.2.1. Euploidías
2.3.3.2.2. Aneuploidías
2.3.3.3. EJEMPLOS