AMENORREA

1. ENDOCRINA

1.1. Hipogonadismo hipergondotrópico

1.1.1. 45,X 46,XX 46,XY

1.2. Hipogonadismo hipogonadotrópico

1.2.1. Síndrome de Kallman

1.2.2. Amenorrea hipotalámica

1.3. Eugonadotrófica

1.3.1. Síndrome de Ovarios poliquísticos

1.3.2. Hiperprolactinemia

1.3.3. Acromegalia

1.3.4. Hiperplasia suprarrenal congénita

1.3.5. Síndrome de Cushing

1.3.6. Tumores ováricos

1.4. Trastornos adenohipofisiarios

1.4.1. Traumatismos

1.4.2. Hipoplasia hipofisiaria

1.4.3. Radiación

1.4.4. Macroadenoma

2. PRUEBAS DE LABORATORIO

2.1. Estradiol

2.2. Beta-hCg

2.3. TSH con o sin T4 libre

2.4. FSH

2.5. Prolactina

3. ANÁTOMICA

3.1. Congénita

3.1.1. Agenesia de los conductos de Müller

3.1.2. Atresia cervicouterina

3.1.3. Tabique vaginal transverso

3.1.4. Himen imperforado

3.2. Adquirida

3.2.1. Síndrome de Asherman

3.2.2. Dilatación y legrado

3.2.3. Infección

3.2.4. Estenosis del conducto cervicouterino

4. FISIOLÓGICA

4.1. Lactancia

4.2. Embarazo

5. El tratamiento de la amenorrea depende de su causa y de los objetivos de la paciente.