1. C
2. órganos linfoideos
2.1. Centrales
2.1.1. Médula ósea: hematopoyesis
2.1.2. Timo: Maduración de células T
2.2. Periféricos
2.2.1. Bazo: Filtro de antígenos que vienen de la sangre
2.2.2. Nódulos: filtran Ag proveninetes de la linfa
3. Células blancas
3.1. Neutrófilos: fagocitar
3.2. Basófilos: Protección de superficies mucosas
3.3. Eosinófilos: participar en las respuestas contra helmintos (parásitos), reacciones alérgicas.
3.4. Monocitos/macrófagos: fagocitosis , presentación de antígenos, producción o liberación de citocinas,
3.5. Linfocitos B: inmunidad humoral, producen a los anticuerpos.
3.6. Linfocitos T CD8 o Citotoxicos: elimina células infectadas.
3.7. Linfocitos T CD4: coordinan respuestas, activan a los macrófagos y a las células B, a través de la liberación de las citocinas.
4. Moléculas inmunitarias
4.1. TLR: receptores tipo TOLL en la superficie de células fagociticas como macrófagos, células dendríticas, neutrófilos. Reconocen a los PAMPs
4.2. Inmunoglobulinas: dos cadenas largas y dos cadenas cortas. Neutralizan al microbio.
4.3. BCR Recepetor de Células B: reconoce al antígeno en su estado natural.
4.4. TcR Receptor de linfocito T: reconocer a los antígenos procesados,. Cadena alfa y Beta
4.5. MHC: Presenta Ag
4.5.1. MHC I presenta Ag endógenos
4.5.2. MHC II presenta Ag expogenos
4.6. Co- receptores
4.6.1. CD4 y CD8 incrementan la sensibilidad entre la célula presentadora y el linfocito T
4.7. Moléculas de adhesión: permiten la interacción entre células endoteliales e inflamatorias.
4.8. Citocinas: permiten la comunicaciíon entre células inflamatorias, hematopoyeticas e inmunitarias.
4.8.1. TH1: interleucinas como interferon gama, interleucina II, factor de necrosis tumoral Alfa, responsables de que se produzca una respuesta inmune célular.
4.8.2. TH2: interleucinas como interleucina 4, interleucina 6, 8 y 1. Produce respuesta inmune humoral, es decir participan anticuerpos.
5. Procesamiento de Ag
5.1. Vía MHC I, utilizada por las células nucleadas. Presentan los Ag endógenos a los linfocitos T CD8.
5.1.1. Intervienen las Ubiquitinasas: marcan a los antígenos que se sintetizan en el citosol.
5.2. MHC II, APC profesionales linfocitos B, dendríticas, macrófagos y epiteliales del timo. Presenta los Ag exógenos a los linfocitos T CD4
5.3. Vía CD1, la utilizan las células dendríticas, presentan Ag lipídicos a las Nk
6. Fases: Reconocimiento- se identifica al microbio. Activación- la célula prolifera y se diferencia. Efectora- eliminan al microbio. Contensión. la respuesta se controla y regresa a su estado basal. Memoria- Las células quedan guardadas.
7. SISTEMA DEL COMPLEMENTO: ocasionan lisis de las células, MAC complejo de ataque de membrana. Opsonizar (recubrir al microbio). Proinflamatorias- anafilotoxina (efecto drástico ). Solubilización de complejos inmunitarios.
7.1. Vía Clásica: se desencadena por complejos de Ag-Anticuerpo
7.2. Vía Alterna: se desencadena por la presencia de Ag microbianos
7.3. Vía de las Lectinas: se desencadena por carbohidratos ricos en manosas.
8. Historia
8.1. China, VARIOLIZACIÓN: polvo de costras machacadas de los individuos que habían sobrevivido a las epidemias.
8.2. Edward Jenner, primera vacuna a partir de la pus de las vacas.
8.3. Louis Pasteur, Vacuna antirábica
8.4. Kitasato: toxinas desnaturalizadas TOXOIDES
8.5. Metchnikoff: macrófagos y fagocitosis
9. Generalidades
9.1. Sistema inmunitario: conjunto de órganos, células y moleculas que nos protegen de los diferentes gentes extraños. Como bacterias, hongos, virus.
9.2. Proteínas de la sangre: sistema del complemento, proteínas de fase aguda y el sistema de timinas. Todos estos sistemas actuan a manera de cascada
9.3. Inmunidad Innata
9.3.1. Se tiene desde que se nace
9.3.2. Inespecífica
9.3.3. Inmediata: preformados/ pre-elaborados
9.3.4. Componentes: Piel, mucosidades, acidez gástrica, Microbiota (conjunto de bacterias que son parte de nuestra flora normal, es bactericida), bacteriocinas (antibiótico natural).
9.3.5. Celulas blancas/leucocitos: 4 de respuesta innata (neutrófilo, eosinófilo,basófilo, monocitos) y 1 de respuesta adptativa. (linfocitos)
9.3.6. FAGOCITOSIS: proceso de ingestión y degradación de partículas extrañas por los fagocitos.
9.3.6.1. Opsonización: el microbio es recubierto por las opsoninas.
9.3.6.2. Reconocimiento: participan receptores que están en la célula fagocitica y reconocen a las opsoninas (C3B, IGg)
9.3.6.3. Ingestión: La célula fagocitica comienza a expandir su membrana, forma los pseudópodos, recubre al microbio y se forma la vacuola fagocítica.
9.3.6.4. Fusión: se une la vacuola con los lisosomas formando el fagolisosoma
9.3.6.5. Digestión
9.3.6.5.1. Mecanismo dependiente de O2
9.3.6.5.2. Mecanismo independiente de o2
9.3.6.5.3. Mecanismo dependiente del Oxido nítrico (NO)
9.4. Exocitosis: desechos de la digestión son eliminados a través de una vacuola exocítica
9.5. Inmunidad adaptativa
9.5.1. Especificidad - reconocer antígenos, diversidad- codificar 10e9 receptores distintos, discriminación- diferencias lo propio de lo no propio , especialización-mecanismos para eliminar al microbio , memoria- recuerdan al antígeno y autolimitación- el SI regresa a su estado basal
9.5.2. Linfocitos
10. INFLAMACIÓN
10.1. Mecanismo mediante el cual cmbatimos la infección y reparamos el tejido.
10.2. AGUDA: neutrófilos
10.3. CRÓNICA: linfocitos y macrófagos
10.4. PASOS
10.4.1. Estímulo: infección, corte, golpe, quemadura
10.4.2. Vasodilatación: aumento del diámetro del vaso sanguíneo (histamina)
10.4.3. Vasopermeabilidad: formación del edema
10.4.4. Activación endotelial: gran cantidad de moleculas de adhesión para atraer las células hacia el foco de la infección.
10.4.5. Migración: las células se dirigen hacia la pared, se une, se pavimenta, y se lleva a cabo la diaféresis.
10.4.6. Quimiotaxis
10.4.6.1. Sanación (solo en crónico), si no eliminan el microbio se forma un granuloma (fibrina y colágeno)
10.4.7. Fagocitosis