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HERENCIA por Mind Map: HERENCIA

1. Herencia Holándrica

1.1. Es aquella en la que todos los genes localizados en el cromosoma Y del padre son transmitidos al hijo varón. Puesto que las mujeres no tienen cromosoma Y, ésta no heredarán ningún gen ligado a este cromosoma

1.2. Enfermedades Asosciadas:

1.2.1. hipertricosis auricular

1.2.2. Gonadoblastoma

1.2.3. Microdelección del cromosoma Y

1.2.4. Cromosoma Y defectuoso

2. Herencia influenciada por sexo

2.1. Caracteres determinados por genes que no se encuentran en los cromosomas sexuales, sino en los autosomas, pero cuya manifestación depende del sexo del individuo, comportándose de distinta manera si se encuentran en hombre o mujeres

2.1.1. Longitud del dedo índice y anular

2.1.2. Calvicie

2.1.3. Daltonismo

2.1.4. Hemofilia

3. Herencia por dos genes

3.1. Interacción entre genes no alélicos en la formación de un fenotipo. Se da por alguna de estas dos causas: a) porque la acción de un gen suprime o inhibe la acción de otro gen, o b) porque ambos genes contienen la misma información

3.1.1. Polidactilia

3.1.2. Enfermedad de Marfán

3.1.3. Color de Pelo

4. Ligamento genetico

4.1. Es la asociación de genes u otras secuencias cercanas del ADN en el mismo cromosoma. Cuanto más cerca están dos genes en el cromosoma, mayor es la posibilidad de que se hereden junto

5. Recombinación

5.1. Es el proceso por el cual una hebra de material genético se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente.

6. Herencia poligenica

6.1. Patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales

6.1.1. Síndrome de Down

6.1.2. Fibrosis Quística

6.1.3. Epilepsia

7. Herencia mitocondrial

7.1. Patrón de herencia típico de los rasgos codificados, por genes localizados en el DNA mitocondrial; se caracteriza por una transmisión exclusivamente materna

7.1.1. Enfermedad de Leigh: encefalomielopatía necrosante subaguda

7.1.2. S. MILS: Síndrome de Leigh con herencia materna

7.1.3. Enfermedad de Alpers: Poliodistrofia con crisis convulsivas recalcitrante

8. Herencia impronta genómica

8.1. Proceso que resulta en una expresión diferente del material genético , en dependencia del trasmisor del mismo, es decir, se refiere al hecho de que ciertos genes están marcados o tienen huella, de forma tal que ellos se expresan de forma diferente cuando han sido heredados de la madre, de cuando han sido heredados del padre.

8.1.1. Enfermedad trofoblástica gestacional

8.1.2. Teratomas,

8.1.3. Síndrome de Beckwith-Wiedemann

9. Disomia Uniparetal

9.1. Situación en la que las dos copias de un cromosoma provienen del mismo padre, en lugar de que una copia provenga de la madre y la otra copia del padre.

9.1.1. Síndrome de Prader-Willi

9.1.2. y Síndrome de Angelman

10. Expansión de tripletes X frágil

10.1. Enfermedad ligada al cromosoma X que se basa principalmente en la expansión genómica de un triplete de nucleótidos, CGG, ubicado en la región no traducida 5 'del gen FMR1

11. Fanny Quijano D.