Códigos y declaraciones internacionales sobre ética

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Códigos y declaraciones internacionales sobre ética por Mind Map: Códigos y declaraciones internacionales sobre ética

1. 3.Pautas éticas internacionales *CIOMS*

1.1. ¿Qué es CIOMS?

1.1.1. El Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) es una organización internacional no gubernamental que mantiene relaciones oficiales con la Organización Mundial de la Salud (OMS).

1.1.1.1. Historia:

1.1.1.1.1. Primera versión de las pautas del CIOMS (1982)

1.1.1.1.2. Segunda versión de las pautas del CIOMS (1993)

1.1.1.1.3. Tercera versión de las pautas del CIOMS (2002)

1.1.1.1.4. Pautas epidemiológicas (2009)

1.1.1.1.5. Cuarta versión de las pautas del CIOMS (2016)

1.1.1.1.6. Proceso de revisión de la versión del 2002

1.1.1.1.7. Alcance de la versión del 2016

1.2. Pautas:

1.2.1. PAUTA 1: VALOR SOCIAL Y CIENTÍFICO, Y RESPETO DE LOS DERECHOS

1.2.2. PAUTA 2: INVESTIGACIÓN EN ENTORNOS DE ESCASOS RECURSOS

1.2.3. PAUTA 3: DISTRIBUCIÓN EQUITATIVA DE BENEFICIOS Y CARGAS EN LA SELECCIÓN DE INDIVIDUOS Y GRUPOS DE PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN

1.2.4. PAUTA 4: BENEFICIOS INDIVIDUALES Y RIESGOS DE UNA INVESTIGACIÓN

1.2.5. PAUTA 5: ELECCIÓN DEL MECANISMO DE CONTROL EN ENSAYOS CLÍNICOS

1.2.6. PAUTA 6: ATENCIÓN DE LAS NECESIDADES DE SALUD DE LOS PARTICIPANTES

1.2.7. PAUTA 7: INVOLUCRAMIENTO DE LA COMUNIDAD

1.2.8. PAUTA 8: ASOCIACIONES DE COLABORACIÓN Y FORMACIÓN DE CAPACIDAD PARA LA INVESTIGACIÓN Y LA REVISIÓN DE LA INVESTIGACIÓN

1.2.9. PAUTA 9: PERSONAS QUE TIENEN CAPACIDAD DE DAR CONSENTIMIENTO INFORMADO

1.2.10. PAUTA 10: MODIFICACIONES Y DISPENSAS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO

1.2.11. PAUTA 11: RECOLECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y USO DE MATERIALES BIOLÓGICOS Y DATOS RELACIONADOS

1.2.12. PAUTA 12: RECOLECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y USO DE DATOS EN UNA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LASALUD

1.2.13. PAUTA 13: REEMBOLSO Y COMPENSACIÓN PARA LOS PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN

1.2.14. PAUTA 14: TRATAMIENTO Y COMPENSACIÓN POR DAÑOS RELACIONADOS CON UNA INVESTIGACIÓN

1.2.15. PAUTA 15: INVESTIGACIÓN CON PERSONAS Y GRUPOS VULNERABLES

1.2.16. PAUTA 16: INVESTIGACIÓN CON ADULTOS QUE NO TIENEN CAPACIDAD DE DAR CONSENTIMIENTO INFORMADO

1.2.17. PAUTA 17: INVESTIGACIÓN CON NIÑOS Y ADOLESCENTES

1.2.18. PAUTA 18: LAS MUJERES COMO PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN

1.2.19. PAUTA 19: LAS MUJERES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA COMO PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN

1.2.20. PAUTA 20: INVESTIGACIÓN EN SITUACIONES DE DESASTRE Y BROTES DE ENFERMEDADES

1.2.21. PAUTA 21: ENSAYOS ALEATORIZADOS POR CONGLOMERADO

1.2.22. PAUTA 22: USO DE DATOS OBTENIDOS EN LÍNEA Y DE HERRAMIENTAS DIGITALES EN LA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LA SALUD

1.2.23. PAUTA 23: REQUISITOS PARA ESTABLECER COMITÉS DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN Y PARA LA REVISIÓN DE PROTOCOLOS

1.2.24. PAUTA 24: RENDICIÓN PÚBLICA DE CUENTAS SOBRE LA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LA SALUD

1.2.25. PAUTA 25: CONFLICTOS DE INTERESES

2. 2. Informe de Belmont

2.1. creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos

2.2. El Informe explica los principios éticos fundamentales para usar sujetos humanos en la investigación

2.2.1. algunos principios encontrados en el informe son:

2.2.1.1. Respeto a las personas

2.2.1.1.1. todos los individuos deben ser tratados como agentes autónomos, y todas las personas cuya autonomía está disminuida tienen derecho a ser protegidas.

2.2.1.2. Beneficencia

2.2.1.2.1. debe buscarse siempre incrementar al máximo los potenciales beneficios para los sujetos y reducir los riesgos

2.2.1.3. Justicia

2.2.1.3.1. un estudio de investigación deben ser repartidos equitativamente entre los sujetos de estudio.

2.2.2. aplicaciones del código

2.2.2.1. Consentimiento informado.

2.2.2.1.1. Información. La mayoría de códigos de investigación contienen puntos específicos a desarrollar con el fin de asegurar que el sujeto tenga la información suficiente.

2.2.2.1.2. Comprensión. El modo y el contexto en los que se comunica la información es tan importante como la misma información.

2.2.2.1.3. Voluntariedad. Un acuerdo de participar en un experimento constituye un consentimiento válido si ha sido dado voluntariamente.

2.2.2.2. Valoración de riesgos y beneficios

2.2.2.2.1. Naturaleza y alcance de los riesgos y beneficios. La condición de que la investigación se puede justificar si está basada en una valoración favorable de la relación de riesgo/beneficio

2.2.2.2.2. Sistemática valoración de los riesgos y beneficios. Se dice comúnmente que los riesgos y los beneficios deben ser "balanceados" para comprobar que obtienen "una proporción favorable".

2.2.2.3. Selección de los sujetos

2.2.2.3.1. La justicia individual en la selección de los sujetos podría requerir que los investigadores exhibieran imparcialidad para ellos no deberían ofrecer una investigación potencialmente beneficiosa a aquellos pacientes

2.3. creado en abril de 1979 y toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont,

3. 1. Código de Nuremberg

3.1. serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos

3.2. nace a raíz de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial.

3.2.1. Algunas palabras clave encontradas en el código son:

3.2.1.1. beneficio de la sociedad

3.2.1.2. proteger a las personas

3.2.1.3. la experimentación se debe realizar por personas científicamente cualificadas

3.2.1.4. evitación de sufrimiento físico y mental innecesario

3.2.1.5. consentimiento voluntario

3.3. publicado el 20 de agosto de 1947