1. DISLIPIDEMIA
1.1. Dis- malo, Lipos: grasa, Hema: sangre. So alteraciones del colesterol y triglicéridos en la sangre.
1.1.1. ETIOLOGIA:
1.1.1.1. Primaria: genética
1.1.1.2. Secundaria: factores externos: sedentarismo, alcoholismo, tabaco, glucemia elevada, Mala alimentación.
1.1.2. CUADRO CLINICO:
1.1.2.1. Disnea
1.1.2.2. Aumento de peso
1.1.2.3. Dolor en pecho
1.1.3. DX:
1.1.3.1. Evaluar niveles de colesterol, Triglicéridos y Colesterol.
1.1.4. COMPLICACIONES:
1.1.4.1. Infarto cerebral
1.1.4.2. Enfermedades cardiovasculares
1.1.4.3. Pancreatitis aguda
1.1.4.4. Ateroesclerosis
1.1.5. PREVENCION
1.1.5.1. Control de colesterol y triglicéridos
1.1.5.2. Evitar tabaco
1.1.5.3. Evitar sedentarismo
1.1.5.4. Dieta hipocalórica
1.1.5.5. Visitas periódicas al doctor
1.1.5.6. Evitar alimentos chatarra
1.1.6. TRATAMIENTO
1.1.6.1. Nutricional
1.1.6.1.1. Reducir ingesta de grasa
1.1.6.1.2. Aumentar fibra
1.1.6.1.3. Realizar actividad física
1.1.6.2. Farmacológico:
1.1.6.2.1. Estatinas
1.2. TIPOS DE DISLIPIDEMIA:
1.2.1. HIPERCOLESTEROLEMIA: LDL aumentado en sangre
1.2.2. HIPERTRIGLICERIDEMIA: Triglicéridos altos
1.2.3. HIPERLIPIDEMIA MIXTA: Colesterol y triglicéridos altos.
2. AMILOIDOIS
2.1. Enfermedad en la que la proteína amiloide se acumula en órganos y tejidos, Trastorno de mal plegamiento de la proteína.
2.1.1. FACTORES DE RIESGO
2.1.1.1. Edad
2.1.1.2. sexo masculino
2.1.1.2.1. genetica
2.1.1.3. genetica
2.1.1.4. dialisis renal
2.1.1.5. raza negra
2.1.2. SIGNOS Y SINTOMAS
2.1.2.1. Proteinuria
2.1.2.2. Miocardiopatia restrictiva
2.1.2.3. Hepatomegalia
2.1.2.4. Neuropatía perifercia
2.1.2.5. Purpura periorbitaria
2.1.2.6. Edema en tobillos y piernas
2.1.2.7. Macroglosia
2.1.2.8. Disnea
2.1.2.9. Parestesia
2.1.2.10. Disfagia
2.1.3. DIAGNOSTICO
2.1.3.1. Análisis de sangre
2.1.3.1.1. proteínas anormales que indiquen amiloidosis
2.1.3.2. Análisis de orina
2.1.3.3. Biopsia
2.1.3.4. ECG
2.1.3.5. Resonancia magnética
2.1.3.6. Prueba por imágenes nucleares
2.1.4. TRATAMIENTO
2.1.4.1. Quimioterapia
2.1.4.2. Medicamentos para el corazón
2.1.4.3. Trasplante de células madre
2.1.4.4. Diálisis
2.1.4.5. Trasplante de órganos
2.1.5. TIPOS DE AILOIDOSIS
2.1.5.1. AMILOIDOSIS SISTEMICA SENIL
2.1.5.1.1. Se produce cuando la proteína transtiretina fabrica amiloide por razones desconocidas.
2.1.5.2. AMILOIDOSIS PRIMARIA
2.1.5.2.1. Relacionada con producción anormal de Ac por las células plasmáticas.
2.1.5.3. AMILOIDOSIS SECUNDARIA
2.1.5.3.1. Relacionada con procesos inflamatorios crónicos
2.1.5.4. HEREDITARIA
2.1.5.5. AMILOIDOSIS ASOCIADA A DIALISIS
2.1.5.5.1. Afecta principalmente a huesos y articulaciones en pacientes que reciben hemodiálisis por periodos largos