1. Aplicaciones
1.1. Detección y cuantificación de células tumorales
1.2. Monitorización de diferentes procedimientos terapéuticos
1.3. Cuantificación de ácidos nucleicos
1.4. Análisis de cromosomas
1.5. Detección y cuantificación de antígenos
1.6. Estudio del contenido protéico
1.7. Producción celular de radicales de oxígeno
1.8. Potencial de membrana
1.9. Análisis de los cambios intracitoplasmáticos de determinados iones
1.10. Separación física de células y cromosomas
2. Detección y cuantificación de antígenos
2.1. Identificación de antígenos mediante anticuerpos monoclonales marcados con fluorocromos
2.2. Fluorocromos más empleados en el marcaje de anticuerpos monoclonales
2.2.1. Isotiocianato de fluoresceína
2.2.2. Ficoeritrina
2.2.3. PerCP
2.3. Avances en el diagnóstico clínico
2.3.1. Subpoblaciones linfocitarias
2.3.1.1. Relevancia en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
2.3.1.2. En el mieloma múltiple se ha observado la existencia de un descenso de linfocitos CD4+ en sangre periférica asociado a un peor pronóstico
2.3.1.3. En líquidos de lavados broncoalveolares con fines diagnósticos
2.3.1.4. En la neumonitis por hipersensibilidad
2.3.2. Inmunofenotipaje de leucemias y linfomas
2.3.2.1. En la clasificación de las leucemias linfoblásticas agudas
2.3.2.2. Crisis blásticas de los síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos con sus implicaciones terapéuticas y pronósticas
2.3.2.3. Análisis multidimensional de pequeñas poblaciones celulares enfocado fundamentalmente a la detección de enfermedad mínima residual en las leucemias agudas en remisión
2.3.3. Otras aplicaciones de la determinación de antígenos
2.3.3.1. Detección de inmunoglobulinas humanas
2.3.3.1.1. Diagnóstico de diferentes enfermedades autoinmunes
2.3.3.2. Test cruzado linfocitario
2.3.3.2.1. Método de mayor sensibilidad y especificidad
2.3.3.3. Estudio de la expresión de moléculas de adhesión en la membrana citoplasmática
3. Cuantificación de ácidos nucleicos
3.1. Cuantificación de ADN
3.1.1. Fluorocromos capaces de unirse al ADN celular
3.1.1.1. Yoduro de propidio
3.1.1.2. Bromuro de etidio
3.1.2. Información biológica
3.1.2.1. Orienta sobre la existencia o no de anomalías clonales de ADN
3.1.2.1.1. Aneuploidias de ADN
3.1.2.2. Permite conocer la distribución de una población a lo largo de las distintas fases del ciclo celular
3.1.3. Posee gran impacto clínico en el área de la patología tumoral al contribuir al diagnóstico y a la valoración pronóstica de estos pacientes
3.2. Cuantificación de ARN
3.2.1. Fluorocromos
3.2.1.1. Naranja de tiazol
3.2.1.2. Tioflavina T
3.2.1.3. Pironina Y
3.2.2. Técnicas clásicas
3.2.2.1. Recuento de reticulocitos de gran precisión
3.2.2.1.1. Contaje de 10.000 células en pocos segundos
3.2.2.2. Proporciona información sobre el contenido relativo de ARN de cada reticulocito detectado