1. Acetales
2. Medicamentos - Determinacion
2.1. Compuestos hidroxilicos
2.1.1. Alcoholes
2.1.2. Glicoles
2.1.3. Anoles
2.1.4. Fenoles
2.2. Metodos de Valoracion
2.2.1. Acetilacion
2.2.2. Volatilizacion
2.2.3. Oxidacion
2.2.4. Bromacion de Fenoles
2.2.5. Metodos espectofotmetricos
2.3. Aminas
2.3.1. Valoracion Acido - Base
2.3.2. Acilacion
2.3.3. Dizotacion
2.4. Compuestos Carboxilicos
2.4.1. Aldehidos
2.4.2. Cetonas
2.4.3. Cetales
2.4.4. Imina
2.5. Valoracion
2.5.1. Reacciones de Condensacion
2.5.2. Oxidacion
2.5.3. Analisis gravimetrico
2.5.4. Analisis espesctofotometrioo
3. Grupos Inducidos
3.1. Metilo al ser introducido en el farmaco
3.1.1. Efecto en la solubilidad
3.1.1.1. Efecto de lipofilia
3.1.1.2. Efecto en la cohesion de la red cristalina
3.1.2. Efecto conformacional
3.1.2.1. Inpedimento Esterico
3.1.3. Efecto electronico
3.1.3.1. Metilacion de la meticaina
3.1.3.1.1. Aumenta la potencia Invitro
3.1.3.2. Metilacion de la histamina
3.1.3.2.1. Condiciona el perfil farmacologico
3.1.3.3. Formacion de epoxidos bajo condiciones fisiologicas
3.1.4. Efecto en el metabolismo
3.2. Vinilo -Alilos -Etinilos Introducidos a un farmaco
3.2.1. Incremento del poder narcotico
3.2.2. Presencia de isomeros geometricos
3.2.3. Activacion por conjugacion
3.2.4. Facilitan el metabolismo
3.3. Halogenos en farmacos
3.3.1. 1 de cada 3 farmacos estan halogenados
3.3.2. Presentes en todos los farmacos
3.4. Grupo Hidroxilo en farmacos
3.4.1. Alcoholes sencillos tienen actividad narcotica
3.4.2. El fenol es bactericida
3.4.3. Metabolismo
3.4.3.1. Produce destoxificacion
3.4.4. Tioles
3.4.4.1. Presneta alta reactividad quimica
3.5. Grupos acidos en farmacos
3.5.1. Presente el grupo carbocilico y sus bioprecursores
3.5.2. Aumento de la solubilidad
3.5.2.1. Aminass - Amidinas - Guanidinas
3.6. Aminas y otros farmacos
3.6.1. Aumento de la hidrosolubilidad
3.6.2. Diaminas y poliaminas son las mas activas
4. Presentan una reactividad quimica
4.1. La mayoria de moleculas de interes farmacologico presentan 1 o mas grupos funcionales
5. Modificaciones
5.1. Sustitucion de un hidrogeno por un sustituyente
5.1.1. Alquilo - Halogeno - Hidroxilo - Ect
5.1.1.1. Modifica la potencia, duracion de la accion y el efecto farmacologico
5.2. Afecta parametros como
5.2.1. Solubilidad
5.2.2. Densidad electronica
5.2.3. Conformacion
5.2.4. Biodisponibilidad
5.2.5. Interaccion con el receptor
5.3. Ejemplos
5.3.1. Sustitucion de un H por un Me
5.3.1.1. Afecta los ultimos 5 parametros