Drogas Parasimpaticoliticas o Anticolinergicas

By: Phatrick Camacho

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Drogas Parasimpaticoliticas o Anticolinergicas por Mind Map: Drogas Parasimpaticoliticas o Anticolinergicas

1. Anticolinergicos postganglionares

2. Tipos de acuerdo al receptor que bloquean

2.1. Muscarinicos

2.2. Nicotinicos

2.2.1. Pueden ser

2.2.1.1. Anticolinergicos ganglionares

2.2.1.2. Anticolinergicos neuromusculares

3. Atropina

3.1. Droga antagonista competitiva

3.1.1. Desencadena acciones parasinpaticoliticas a travez de los receptores muscarinicos

3.2. Sensibilidad

3.2.1. Dosis bajas

3.2.1.1. Inhibe la secrecion salival, bronquial y sudoripara

3.2.2. Dosis medianas

3.2.2.1. Midriasis, taquicardia, broncodilatacion

3.2.3. Dosis grandes

3.2.3.1. Inhibe el tono y motilidad gastrointestinal

3.2.4. Dosis mucho mayores

3.2.4.1. Inhibicion de la secrecion gastrica

3.3. Sobre el SNC

3.3.1. Dosis bajas

3.3.1.1. Ligera estimulacion medular y dentros cerebrales superiores

3.3.2. Dosis aun mas altas

3.3.2.1. Gran intoxicacion, depresion del SNC, coma

3.3.3. Dosis altas

3.3.4. Toxicas, desorientacion, alucionaciones, delirio

3.3.5. Farmacocinetica

3.3.5.1. Absorben por via oral y conjuntiva

3.3.5.2. Derivados del amonio cuaternario atraviesan con dificultad la BHE

3.3.5.2.1. Absorben menos en el intestino

3.3.5.3. Se distribuyen completamente

3.3.5.4. Atropina

3.3.5.4.1. Vida media de 2-4 hrs

3.4. Forma racemica

3.4.1. d-hiosciamina

3.4.2. l-hiosciamina

3.4.2.1. Forma levogira natural

3.4.2.1.1. Actividad antimuscarinica

3.5. Mecanismo de accion

3.5.1. Ejerce accion a travez de un antagonista competitivo

3.5.2. Puede ser superado si se incrementa la concentracion de acetilcolina en los sitios receptores

3.5.3. No distingue receptotes muscarinicos M1 M2 M3, los bloquea a todos

3.6. Disueltos en vehiculos pueden absorverse por la piel

4. Origen y Quimica

4.1. Natural (Atropina) proveniente de la ATROPA BELLADONA

4.1.1. Atropina: Ac tropico + tropanol

4.1.2. Scopolamina: Ac tropico + Scopolamina

5. Clasificacion

5.1. Naturales

5.1.1. Atropina (d-l-hiosciamina)

5.1.2. Scopolamina (hioscina)

5.2. Sinteticos o semisinteticos

5.2.1. Anticolinergicos

5.2.1.1. Metilnitrato de atropina

5.2.1.2. Tanato de atropina

5.2.1.3. Metilbromuro de scopolamina

5.2.1.4. Butilscopolamina

5.2.2. Oftalmologico

5.2.2.1. Eucatropina

5.2.2.2. Ciclopentolato

5.2.2.3. Tropicamida

5.2.3. Antisecretores Gastricos

5.2.3.1. Pirenzepina

5.2.3.2. Telenzepina

5.2.4. Antiasmatico

5.2.4.1. Ipratropio bromuro

5.2.4.2. Fenoterol

5.2.5. Espasmoliticos

5.2.5.1. Prifinio

5.2.5.2. Flavoxato

5.2.6. Anticolinergicos antiparkinsonianos

5.2.6.1. Triexifenidilo

5.2.6.2. Biperideno

5.2.6.3. Orfenadrina

6. Usos terapeuticos

6.1. SNC

6.1.1. Enfermedad de parkinson

6.1.2. Cinetosis

6.2. Aparato Cardiovascular

6.2.1. Hipertonia vagal por dolor intenso

6.2.2. Hipotension y bradicardia

6.3. Tracto gastrointestinal

6.3.1. Sindrome ulceroso

6.3.2. Colico intestinal

6.4. Aparato respiratorio

6.4.1. Asmas bronquial

6.4.2. Reduccion de secreciones naso-traqueobronquiales

6.5. Uso oftalmico

6.5.1. Midriasis

6.5.2. Hipemas

7. Acciones Farmacologicas

7.1. SNC

7.1.1. Scopolamina

7.1.1.1. Produce efectos sedantes y depresion

7.1.2. Atropina

7.1.2.1. Produce una ligera estimulacion

7.1.3. Actividad antitremor

7.1.3.1. Tienen efectos antiparkinsonianos

7.1.3.1.1. Produce mejoras en el parkinson

7.1.4. Efectos anticinetosicos

7.1.4.1. Scopolamina

7.1.4.1.1. Efectivo en el tratamiento del mareo por movimiento

7.2. Aparato cardiovascular

7.2.1. Atropina

7.2.1.1. No posee efectos directos sobre las arteriolas de la periferie

7.2.2. Metocopramida

7.2.2.1. Bloquea los receptores M2

7.3. Ojos

7.3.1. Produce instilados en el saco conjuntival, midriasis y paralisis

7.4. Glandulas exocrinas

7.4.1. Inhibe la secrecion de las glandulas externas

7.5. Tracto Urinario

7.5.1. Atropina

7.5.1.1. Produce relajacion de losmusculos lisos de la pelvis renal

8. Efectos

8.1. Contraindicados en pacientes con glaucoma

8.2. Dependen basicamente del desarrollo de acciones farmacologicas no desadas