1. Coagulopatias
1.1. Coagulopatias hereditárias
1.2. A doença de von Willebrand e as hemofilias A e B
1.2.1. Diminui a quantidade de proteínas que estancam o sangue, fazendo com que não se formem coágulos para interromper um sangramento.
1.2.2. Distúrbios de coagulação sanguínea
1.3. Hemofilia A
1.3.1. Deficiência ou anormalidade do fator VIII da coagulação
1.3.1.1. Na maioria das vezes os casos podem ser graves onde pode levar um sangramento sem controle que pode ocasionar um pequeno trauma dependendo da intensidade.
1.3.1.2. É hereditária e ligada ao cromossoma X.
2. Hemofilia B
2.1. Mudanças na produção do fator IX da coagulação e conhecida como doença de Natal.
2.2. Sinais de hemofilia
2.2.1. • Aparecimento de manchas roxas na pele;
2.2.1.1. • Inchaço e dor nas articulações;
2.2.1.2. • Sangramentos espontâneos, sem razão aparente, como na gengiva ou nariz, por exemplo;
2.2.1.3. • Sangramento durante o nascimento dos primeiros dentes;
2.2.1.4. • Hemorragias difíceis de parar após um simples corte ou cirurgia;
2.2.1.5. • Ferimentos que demoram muito tempo para cicatrizar;
2.2.1.6. • Menstruação excessiva e prolongada.
3. A hemofilia não tem cura e não é contagiosa, fazendo o tratamento a pessoa pode viver normalmente.
3.1. -O tratamento é realizado por uso de medicamentos para melhorar a coagulação sanguínea, pode ser por injeções de um fator de coagulação ou plasma por exemplo.
3.1.1. -O tratamento inclui injeções de um fator de coagulação ou plasma.