1. Rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma y la formulación química y física de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos consecutivos a su administración.
2. Formas farmacéuticas
2.1. Vía enteral
2.1.1. ✓ Oral ✓ Sublingual ✓ Rectal
2.1.1.1. Liquidas Soluciones Jarabes Emulsiones Gotas Elixir Suspensiones
2.1.1.2. Sólidas Tabletas, capletas Capsulas Comprimidos Perlas Gelatina blanda Gránulos Polvos
2.2. Vía parenteral
2.2.1. ✓ Intravenoso ✓ Intraarterial ✓ Intradérmico ✓ Subcutáneo ✓ Intramuscular ✓ Intraarticular ✓ Intraperitoneal ✓ Intratecal ✓ Intravaginal ✓ Intra neural ✓ intracardiaca
2.2.1.1. ✓ SOLUCIONES ✓ SUSPENSIONES, EMULSIONES ✓ GELES ✓ IRRIGACIONES
2.3. Vía respiratoria
2.3.1. ✓ Inhalatoria ✓ Aspiratoria ✓ Intraalveolar
2.3.1.1. ➢ Aspiraciones de aerosoles ➢ Inhalaciones ✓ (soluciones, suspensiones, polvos, gas)
2.4. Vía tópica dérmica
2.4.1. ✓ Membranas mucosas: Oftálmica, Nasal, Ótica, Bucal, Vaginal, Uretral, Vesical, Rectal, Colónica.
2.4.1.1. Suspensiones Lociones Gel Cremas Pastas Pomadas Ungüentos
2.4.2. ✓ Piel y Faneras: Dérmica, Transdérmica
2.5. Vía uterina
2.5.1. DIU (efecto local SIU (efecto local y sistémico)
3. Liberación del fármaco
3.1. Etapas
3.1.1. Desintegración
3.1.1.1. Los comprimidos contienen ingredientes disgregantes para acelerar este proceso no así en los Sistemas de Liberación modificado
3.1.2. Disgregación
3.1.2.1. Reducción de los fragmentos a gránulos más pequeños y a partículas más moleculares para que puedan disolverse
3.1.3. Disolución
3.1.3.1. Las moléculas del Fármaco se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente de forma homogénea
3.1.4. Difusión
3.1.4.1. La molécula del fármaco ya disuelta es capaz de difundir la membrana celular
3.2. Velocidad de liberación de un fármaco
3.2.1. Fármacos de liberación lenta
3.2.1.1. - Lenta absorción - Tiempo de latencia prolongado - Lento inicio de acción - Efecto prolongado - Menor número de dosis requerida
3.2.2. Fármacos de liberación rápida
3.2.2.1. - Rápida absorción - Rápida elevación de la concentración plasmática - Rápido inicio de acción - Corta duración del efecto - Mayor número de dosis requerida
3.2.3. Fármacos de liberación diferida
3.2.3.1. Liberación retardada
3.2.3.1.1. - No presenta modificación el la velocidad de absorción ni en la elevación de la concentración plasmática - No prolongan el efecto terapéutico
3.2.3.2. Liberación pursátil
3.2.3.2.1. - Son sistemas combinados entre rápida y lenta liberación del fármaco - Útil en sistemas con medicamentos incompatibles entre sí o uno solo con modificaciones en la duración del efecto