Cuantificación de la Formación de complejos con el Coagulante, con la Adición de Hidróxido de Amonio al 4.00%.por Alejandro Santana acuña
1. 12) colocar la celda nuevamente dentro del espectrofotómetro, cerrarla y realizar nuevamente las mediciones del barrido de absorción y la lectura de las absorbancias indicadas por el instrumento.
2. 8) Sacar la celda donde se va a colocar la muestra del coagulante, purgar la celda tres veces con la solución previamente preparada y desechar completamente el contenido de la celda.
3. 7)repetir El Paso anterior, adicionando los 0.02 mL de hidróxido de amonio al 4.00% y tomando las mediciones del barrido de absorción y las absorbancias por cada adición del reactivo recordando filtrar la solución por cada adición de hidróxido de amonio al 4.00%
4. 9) Llenar la celda con 2.50 mL de esta solución con ayuda de una micropipeta y secar las paredes de la celda con papel absorbente.
5. 10) Colocar la celda en el espectrofotómetro, cerrarlo e iniciar la lectura del barrido de absorción y de la absorbancia a través del instrumento
6. 11) sacar la celda que contiene la muestra de coagulante de concentración conocida y adicionar sobre esta, 0.10 mL de peróxido de hidrógeno de concentración 4.00 % con la ayuda de una micropipeta de 100 – 1000 ± 6 μL de exactitud y agitarla teniendo cuidado de no derramar la solución por fuera de la celda,
7. 13) Repetir el procedimiento anterior adicionando los 0.1 mL de peróxido de hidrógeno al 4.00% y tomando las mediciones del barrido de absorción y las absorbancias por cada adición del reactivo hasta que se alcance el límite de la celda.
7.1. para cada una de las muestras preparadas debe realizar la medición de la turbidez.
8. Utilizar la solución del coagulante previamente preparada.
9. 1) Para las mediciones en el espectrofotómetro sacar la celda donde se va a colocar la muestra del Coagulante, tres veces la celda con la solución previamente preparada y desechar completamente el contenido de la celda.
10. 2) Llenar la celda con 2.50 mL de esta solución y secar las paredes de la celda con papel absorbente.
11. 3)Colocar la celda en el espectrofotómetro, cerrarlo e iniciar la lectura del barrido de absorción y de la absorbancia a través del instrumento
12. 4) ; Sacar la celda que contiene la muestra del coagulante y adicionar sobre esta 0.02 mL de hidróxido de amonio de concentración 4.00% con la ayuda de una micropipeta de 2 – 20 ± 0.16 μL de exactitud y agitar la celda
12.1. teniendo cuidado de no derramar la solución por fuera de ésta.
13. 5) Observar el color que se genera por la reacción entre coagulante y el amoniaco
13.1. si hay formación de un precipitado filtra la solución en la celda con ayuda de una jeringa de 5 mL y un filtro de 0,2 μm y se coloca la celda nuevamente dentro del espectrofotómetro
14. 6) se cierra y se realizan nuevamente las mediciones del barrido de absorción y la lectura de las absorbancias indicadas por el instrumento.
