1. Estereoisómeros:
1.1. ¿Qué es?
1.1.1. La estereoisomería es la isomería que presentan aquellos compuestos que teniendo la misma formula estructural difieren en la disposición espacial de sus átomos.
1.2. ¿Cómo se clasifican?
1.2.1. Diastereoisómeros.
1.2.1.1. No son imagen especular. Ejemplo: Isómeros estructurales cis y trans.
1.2.2. Enantiómeros.
1.2.2.1. Son una imagen especular. Ejemplo: Isomeros Opticos D y L.
2. Isómeros
2.1. ¿Que son?
2.1.1. Son aquellas moléculas que tienen la misma fórmula molecular, pero diferentes arreglos para enlazar sus átomos.
2.2. Los isómeros estructurales se dividen en:
2.2.1. Isómero estructural de cadena
2.2.1.1. Es aquella en la que sólo cambia la disposición de los átomos en el esqueleto carbonado, sin que se vea afectada la naturaleza o posición del grupo funcional
2.2.2. Isómero estructural de posición
2.2.2.1. Es aquella en la que en una misma cadena carbonada un mismo grupo funcional aparece en distinta posición.
2.2.3. Isómero estructural de función
2.2.3.1. Es aquella en la que cambia el grupo funcional pero se mantiene la fórmula molecular del compuesto.
3. Quiralidad
3.1. Quiralidad
3.1.1. Son imagenes especulares, esto quiere decir que tienen una imagen igual, pero invertida, como si se estuviese viendo en un espejo, estas imagenes se pueden o no supoerponer.
3.1.1.1. Las imágenes especulares que no pueden superponerse o sea que son imágenes contrarias son llamadas quirales.
3.1.1.2. Las imágenes que pueden superponerse o sea imágenes que son identificas son llamadas aquirales
3.2. Átomos de carbono quirales
3.2.1. Un compuesto orgánico se considera quiral si este contienen al menos 1 átomo de carbono enlazado a 4 átomos o grupos de átomos diferentes - llamado carbono quiral
3.2.2. Cuando no se puedan superponer los 4 átomos de carbono estos serán llamados enantiómeros.
3.3. Proyecciones de fischer
3.3.1. Es un sistema simplificado para dibujar esteroisómeros, para representar una estrucutra tridimencinal de los enantiómeros.
3.3.1.1. Las líneas horizontales representan enlaces que se proyectan hacia delante
3.3.1.2. Las líneas verticales representan enlaces que se proyectan hacia atrás desde un átomo de carbono
3.3.1.3. El carbono más oxidado se coloca en la parte superior. y las intersecciones de líneas verticales y horizontales representan a los carbonos que generalmente serán quirales