1. 3. Cinética farmacológica: Excreción del ácido acetilsalicílico
1.1. La excreción de los fármacos se lleva cabo, una vez que han sido absorbidos y transportados por la sangre a los tejidos y órganos diana, donde son distribuidos, metabolizados y eliminados. Sin embargo, la excreción puede concurrir simultáneamente con los otros procesos.
1.1.1. Hay que considerar que las modificaciones en el pH de la orina pueden alterar la excreción fármacos que puedan formar ácidos y bases débiles
1.1.2. A nivel renal, los tres procesos más importantes tanto para la eliminación de fármacos como para la formación de orina son: filtración glomerular, secreción y reabsorción tubular.
1.1.3. El riñón es el órgano de excreción más importante para fármacos y también para los metabolitos derivados. Por otro lado, los fármacos también pueden ser excretados heces, sudor, aire exhalado, lágrimas, y en algunos casos a través de la leche y otros fluidos corporales.
2. 4, Determinación del pKa del Ácido acetil salicílico
2.1. La mayor parte de los principios activos son ácidos y bases débiles que cuentan con uno o más grupos funcionales capaces de ionizarse. El grado al cuál se lleva a cabo esta ionización, dependerá tanto del pKa del fármaco como del pH de la solución en la que esta disuelto.
2.1.1. La principal evidencia en la que se basa esta teoría procede de estudios tanto de absorción como de secreción gástrica.
2.1.1.1. En el caso de la absorción el pH del fluido gastrointestinal varía desde 1.5 en el estómago hasta 7.5 en intestino, por lo que un ácido débil se absorberá más rápidamente en el estómago
2.1.1.2. mientras que una base débil se absorberá preferentemente en el intestino que es donde la forma no ionizada predomina.
3. Forman parte del proceso LADME
4. El pKa será determinante para los procesos de absorción y excreción de los medicamentos en el cuerpo
5. 1. NOM-062-ZOO-1993
5.1. Establecer y uniformar las especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio que deben cumplir las personas físicas o morales relacionadas en todos los campos con este tipo de animales.
6. 2. Cinética farmacológica: Absorción del ácido acetilsalicílico
6.1. La absorción de un fármaco está determinada de manera importante por la vía en que éste se administra, así como por las características fisicoquímicas del fármaco usado, lo que a su vez determinan las características de su distribución.
6.2. La farmacocinética puede considerarse como la descripción cuantitativa de un fármaco y de su concentración en el organismo o en sus compartimientos a lo largo del tiempo.
7. 5. Determinación del coeficiente de partición del salicilato de sodio
7.1. La importancia del coeficiente de reparto de la sustancia absorbida entre la capa córnea y el vehículo que la contiene ha sido demostrada por Treherne; este autor relaciona la absorción percutánea de diversas substancias orgánicas en soluciones acuosas con sus coeficientes de reparto éter-agua y demuestra que el grado de absorción es tanto mayor cuanto más elevado el coeficiente de reparto.
7.1.1. Un coeficiente de reparto elevado demuestra la poca afinidad del fármaco estudiado por su vehículo
7.1.2. Un coeficiente de reparto cercano a la unidad indica que la molécula se reparte de manera muy parecida entre la capa córnea y el excipiente
7.1.3. Un coeficiente de reparto pequeño demuestra que el principio activo presenta una gran afinidad por su vehículo y no puede difundir en la capa córnea