1. TIROIDES
1.1. REGLA: POR FIN ME ACUERDO
1.2. CARCINOMA PAPILAR
1.2.1. MÁS FRECUENTE Y MEJOR PRONOSTICO
1.2.2. OJO DE LA HUERFANA ANNIE
1.2.3. CUERPOS DE PSAMMOMA = 100% DIAGNOSTICO.
1.3. FOLICULAR
1.4. MEDULAR
1.4.1. MENOS FRECUENTE
1.4.2. NEUROENDOCRINAS DERIVADOS DE CELULAS C DEL TIROIDES QUE NO PRESENTAN POSITIVIDAD PARA TIROGLOBULINA
1.4.3. CALCITONINA. AG CARCINOEMBRIONARIO. SINAPTOFISINA.
1.4.4. MEN IIA
1.4.5. DISEMINACIÓN HEMATICA
1.5. ANAPLÁSICO
1.5.1. PEOR PRONOSTICO
2. OVÁRICOS
2.1. EPITELIAL
2.1.1. TUMOR SEROSO
2.1.1.1. TUMOR OVÁRICO MÁS FRECUENTE
2.2. GERMINALES
2.2.1. TERATOMA
2.2.1.1. CONTIENE TEJIDO DE LAS TRES CAPAS GERMINATIVAS. NO MALO
2.2.2. DISGERMINOMA
2.2.2.1. SEMINOMA.
2.2.3. CORIOCARCINOMA
2.2.3.1. PROLIFERACIÓN DEL CITO Y SINCITIOTROFOBLASTO, FOCOS DE NECROSIS Y HEMORRAGIA PERO NO ESTRUCTURAS VELLOSITARIAS
2.3. ESTROMA CORDÓN SEXUAL
2.3.1. ANDROBLASTOMA O ARRENOBLASTOMA
2.3.1.1. TUMORES DE LAS CÉLULAS DE SERTOLI-LEYDIG. ASOCIADOS A MASCULINIZACIÓN
2.4. MIXTOS
2.4.1. GONADOBLASTOMA
2.4.1.1. ASOCIACION A GÓNADAS INDIFERENCIADAS
3. MAMA
3.1. BENIGNOS
3.1.1. FIBROADENOMA
3.1.1.1. MÁS FRECUENTE EN JOVENES
3.1.1.2. NÓDULOS ESFÉRICOS BIEN DELIMITADOS. BIEN DELIMITADOS DE TAMAÑO VARIABLE, MOVIL
3.1.1.3. LOCALIZAN EN EL CUADRANTE SUPEROEXTERNO DE LA MAMA
3.1.2. CARCINOMA NO INVASIVO (IN SITU)
3.1.2.1. NO AFECTA A LA MB
3.1.2.2. MENOR DE 1CM QUE PUEDE SER O NO FILTRANTE
3.1.3. CARCINOMA INTRADUCTAL
3.1.3.1. NO HA INVADIDO LA MB POR LO QUE NO PUEDE METASTIZAR
3.1.4. CARCINOMA INVASOR (INFILTRANTE)
3.1.4.1. CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE
3.1.4.1.1. VARIEDAD HISTOLOGICA MÁS FRECUENTE DE CÁNCER DE MAMA
3.1.4.2. CARCINOMA MEDULAR
3.1.4.2.1. BUENA DELIMITACIÓN, SINCITIALES, CEL GRANDES MACRONÚCLEOS, MUCHAS MITOSIS
3.1.4.3. LOBULILLAR INVASIVO
3.1.4.3.1. FILA INDIA
3.1.4.3.2. NO METÁSTASIS
3.1.4.4. INFLAMATORIO
3.1.4.4.1. PRONÓSTICO MUY DESFAVORABLE
3.2. FACTORES PRONÓSTICOS
3.2.1. MÁS IMPORTANTE ES EL NÚMERO DE GANGLIOS LINFÁTICOS AXILARES CON METÁSTASIS
3.2.2. PEOR PRONÓSTICO: HER2+ MAYOR PROPORCIÓN DE CÉLULAS EN FASE S
3.2.3. MEJOR PRONÓSTICO: RECEPTOR HORMONAL POSITIVO.
4. CUTÁNEOS
4.1. MELANOMA MALIGNO
4.1.1. PRESENCIA DE NEVUS DISPLASICO
4.1.2. EL MAYOR VALOR PRONÓSTICO ES EL NIVEL DE CAPAS DE LA PIEL (ÍNDICE DE BRESLOW)
4.1.2.1. NIVEL IV PENETRA EN LA DERMIS RETICULAR SIN INVADIR LA GRASA SUBCUTANEA
4.2. EPITELIOMA BASOCELULAR
4.2.1. PIGMENTARIO
4.2.2. MÁS FRECUENTES DE LA ECONOMÍA HUMANA
5. SNC
5.1. GLIOMAS
5.1.1. ASTROCITOMAS
5.1.1.1. 80%. +F INFANCIA. EL GRADO IV GLIOBLASTOMA MULTIFORME ES EL MÁS MALO.
5.1.2. OLIGODENDROGLIOMAS
5.1.2.1. COLVULSIONES. HUEVO FRITO
5.1.2.2. 1p19q
5.1.3. EPENDIMOMA
5.1.3.1. INFANCIA.IV VENTRICULO. MÉDULA ESPINAL.
5.1.3.1.1. GERMINOMA ES EL TUMOR PINEAL MÁS FRECUENTE
5.2. CÉLULAS GERMINALES
5.2.1. APARECEN EN LA LÍNEA MEDIA. PINEAL. JOVENES.
5.3. NEUROENDOCRINOS
5.3.1. MEDULOBLASTOMA
5.3.1.1. DOS PRIMERAS DECADAS DE VIDA. EXCLUSIVO CEREBELO.
5.3.2. NEUROBLASTOMA
5.3.2.1. NIÑEZ. MEDULA SUPRARRENAL. MADURACION HACIA FORMAS BENIGNAS. RED VASCULAR INSUFICIENTE. GRANULOS DENSOS EN SU CITOPLASMA.
5.3.2.1.1. MAL PRONOSTICO LA EUPLOIDIA O PERIDOPLIODA MEDIADA POR CITOMETRIA
5.4. MENINGIOMAS
5.4.1. BENIGNOS. MUJERES. MEDULA ESPINAL
5.5. LINFOMA CEREBRAL
5.5.1. LINFOMA 1º
5.5.1.1. VIH
5.6. TUMORES DE LAS VAINAS NERVIOSAS
5.6.1. NUEROMIOMA DEL ACUSTICO
5.6.2. NEUROFIBROMA
5.7. OTROS TUMORES
5.7.1. CRANEOFARINGIOMA
5.7.1.1. SUPRASELAR. BOLSA RATHKE. QUÍSTICOS. CALCIFICACIONES
5.7.2. CORDOMAS
5.7.2.1. NOTOCORDA
5.8. LESIONES METASTASICAS
5.8.1. MÁS FRECUENTES
6. ÓSEOS
6.1. REGLA
6.1.1. Emilia tenía un COÑo GIGANTE por lo que fue al Día con EWING y MaRi carmen
6.2. BENIGNOS
6.2.1. OSTEOMA
6.2.2. OSTEOMA OSTEOIDE
6.2.2.1. AAS
6.2.3. OSTEOBLASTOMA
6.2.3.1. NO AAS. INTENSO DOLOR NOCTURNO
6.2.4. OSTEOCONCROMA
6.2.4.1. MÁS FRECUENTE
6.2.4.2. METAFISIS. HUESOS TUBULARES LARGOS. BURSISTIS
6.2.5. CONDROBLASTOMA
6.2.5.1. MENOS 20 AÑOS
6.2.6. TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES
6.2.6.1. MUJERES EDAD MEDIA
6.3. MALIGNOS
6.3.1. METASTASIS
6.3.1.1. MÁS FRECUENTE. MAMA, PULMÓN, PROSTATA, RIÑON Y TIROIDES
6.3.2. OSTEOSARCOMA
6.3.2.1. MALIGNO PRIMARIO NO HEMATOPOYETICO MÁS FRECUENTE.
6.3.2.2. TEJIDO OSTEOIDE
6.3.3. CONDROSARCOMA
6.3.3.1. MAYORES DE 40 AÑOS
6.3.3.2. RX: HIPODENSA CON CALCIFICACIONES HETEROGÉNEAS
6.3.4. EWING
6.3.4.1. MENORES DE 15 AÑOS
6.3.4.2. DIAFISIS DE HUESOS LARGOS
6.3.4.3. TRASLOCACION 11-22t
7. HEMATOLOGICAS
7.1. HODKING
7.1.1. CELULAS BINUCLEADAS BILOBULADAS OJOS DE BUHO REED-STERNBERG
7.1.2. LINFOCITO B
7.1.3. MALIGNIDAD DEPENDE DE LA CANTIDAD DE CELULAS RS
7.1.4. CD15 Y CD30
7.2. HODKING
7.2.1. ESCLEROSIS NODULAR
7.2.1.1. CÉLULA LACUNAR
7.2.1.2. CD15+ CD30+ CD45-
7.2.1.3. MUJERES JOVENES
7.2.1.4. BIEN DELIMITADO
7.2.1.5. AFECTA A GANGLIOS CERVICALES Y MEDIASTINICOS
7.2.2. CELULARIDAD MIXTA
7.2.2.1. CD15+ CD30+ CD3+
7.3. BURKITT
7.3.1. LINFOMA DE CÉLULA PEQUEÑA NO HENDIDA
7.3.2. CD10 CD19 CD20
7.3.3. CIELO ESTRELLADO
7.3.4. ASOCIACIÓN CON EL VIRUS DE EPSTEIN-BAR
7.4. BURKITT
7.4.1. ENDEMICA O AFRICANA
7.4.2. ESPORÁDICA O AMERICANA
7.4.2.1. GRANDES MASAS RETROPERITONEALES
7.5. MANDÍBULA VÍSCERAS ABDOMINALES
7.6. MICOSIS FUNGOIDE Y SÍNDROME DE SÉZARY
7.6.1. DERIVA DE LOS LINFOCITOS T COLABORADORES
8. CABEZA Y CUELLO
8.1. GLÁNDULAS SALIVARES
8.1.1. SUBMAXILAR