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Biomarcadores por Mind Map: Biomarcadores

1. Fundamentos de los biomarcadores

1.1. Determina la ocurrencia de una enfermedad.

1.1.1. Por medio de interacciones del ambiente

1.1.2. Exposición a cualquier agente

1.1.2.1. Carcinógeno

1.1.2.2. Teratogénico

1.2. Se asocia tanto a la genética de cada ser humana y su relación con el estilo de vida

1.3. Provee una medicina personalizada

1.3.1. Con tratamiento eficaz

1.3.2. Prevención

1.3.3. Diagnóstico

2. Definición

2.1. ¿Qué son los biomarcadores?

2.1.1. Sustancia que indica la presencia de material biológico o de un proceso fisiológico y que se emplea para diagnosticar una enfermedad (RAE, 2021).

2.1.2. Es importante entender que este puede ser varias cosas, como:

2.1.2.1. Pueden ser propios o introducidos

2.1.2.2. Estas al medirse son capaces de determinar el estado fisiológico o patológico del paciente.

2.1.2.2.1. Fisiológico

2.1.2.2.2. Bioquímica

2.1.2.2.3. Anatómico

2.1.2.2.4. Morfológico

3. Clasificación Biomarcadores

3.1. Biomarcador de efecto

3.1.1. Recuento de eritrocitos, leucocitos y trombocitos

3.1.2. Inhibición de enzimas del grupo HEMO

3.1.3. Niveles de proteínas en orina

3.1.4. Niveles de células necróticas

3.1.5. Niveles de anticuerpos

3.1.6. Marcadores de citotixidad

3.2. Biomarcador de exposición

3.2.1. Excreción de metabolitos en orina

3.2.2. Aductos de ADN

3.2.3. Aductos de albúmina

3.2.4. Aductos de hemoglobina

3.3. Biomarcador de susceptibilidad

3.3.1. Polimorfismos de enzima

3.3.2. Polimorfismo de la glutation- transferasa

3.3.3. Polimorfismo genético

3.4. Temporales

3.4.1. Biomarcadores corto plazo

3.4.1.1. Horas, días

3.4.2. Biomarcadores de término medio

3.4.2.1. Semanas, meses

3.4.3. Biomarcadores de largo plazo

3.4.3.1. De meses a años

3.5. Biomarcadores basados en ómicos

3.5.1. Genéticos

3.5.1.1. Basados en cambios en el ADN

3.5.2. Epigenéticos

3.5.2.1. Reguladores epigenéticos: metilación de ADN, modificación de histonas

3.5.3. Transcriptómicos

3.5.3.1. Basados en la expresión de ARN

3.5.4. Proteómicos

3.5.4.1. Basados en el estudio del proteoma

3.5.5. Lipidómicos

3.5.5.1. Basados en el estudio del lipidoma

3.5.6. Metabolómicos

3.5.6.1. Basados en el estudio del metaboloma

4. Utilidades

4.1. Toxicología humana.

4.1.1. Principal objetivo es medir la exposición de agentes que producen enfermedades (xenobióticos).

4.2. Salud Ocupacional.

4.2.1. Es la identificación de enfermedades.

4.2.2. Evaluación de diferentes mecanismos patológicos.

4.2.3. Se han puesto como herramientas complementarias para las investigaciones epidemiológicas ambientales.

4.2.3.1. Monitoreo de biológico en la seguridad y salud.

4.2.3.2. Cambios biológicos por exposición de bajas concentraciones.

4.2.3.3. Comprensión de mecanismos.

4.2.3.4. Evaluación de eficiencia de equipo.

4.2.3.5. Son la base de las guías de monitorización.

4.2.3.6. Mediante métodos Físicos- Químicos.

4.2.3.7. Se utilizan reactivos como : arsénico, cadmio, cromo, níquel, benceno, moca, bifenilos policlorados, estireno.

4.3. Carcinogénesis.

4.3.1. Es la muerte de células provocando invasión tumoral.

4.3.2. Sus metabolitos son bastante capaces de tener interacción con macromoléculas, dando paso a la detección de enfermedades.

4.3.3. Los nitratos, nitritos así como los agentes nitrosantes pueden ser sintetizados de forma endógena para dar respuesta de cáncer en el estomago.

4.3.4. En la predicción de enfermedades como esta sin factibles los biomarcadores, aunque llevan un poco de tiempo detectar las enfermedades.

4.3.4.1. Desarrolla y estandariza el almacenaje.

4.3.4.2. Determinación de metodología.

4.3.4.3. Evaluación.

5. Ventajas.

5.1. Mejorar la predicción del riesgo de padecer una enfermedad

5.2. Mejora la respuesta de una persona a un tratamiento farmacológico

5.3. Mejora de los procesos de desarrollo de fármacos

5.4. Métodos

5.5. Aplicabilidad, reproducibilidad Inter laboratorio y su disponibilidad.

5.6. Evaluar el curso de las funciones y procesos fisiopatológicos.

5.7. Identifica daños incipientes por toxicidad a nivel preclínico y clínico.

5.8. La utilización de monitoreo biológico como herramienta válida en la práctica de evaluación de seguridad y salud ocupacional (OSH).

6. Desventajas

6.1. Sus resultados pueden ser influidos por condiciones comórbidas

6.2. Ninguno de ellos es específico para el hígado

6.3. Requieren de una interpretación crítica de los mismos.

7. Características ideales de un Biomarcador

7.1. • Específico (Que se vincule directamente a la enfermedad) • Sensible • Predictivo (Que nos dé un indicio de lo que pueda ocurrir) • Rápido (Se encuentra o se accede a el de manera fácil) • Económico

7.2. Estable en:

7.2.1. In vivo

7.2.2. In vitro

7.3. No invasiva (Ejemplo: Saliva)

7.3.1. Relevancia preclínica y clínica

8. Biomarcador aplicado en la diabetes

8.1. ¿Qué es la diabetes?

8.1.1. La diabetes es una enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos.

8.1.2. Tipos de diabetes: 1. Diabetes mellitus gestacional 2. Prediabetes 3. Diabetes mellitus tipo 1. 4. Diabetes tipo 2

8.2. Biomarcadores

8.2.1. Los biomarcadores son usados para identificar pacientes en riesgo de desarrollo de la enfermedad, entre los que se encuentran la glucosa plasmática en ayunas, la glucosa tras 2 horas del OGTT, hemoglobina glicada (HbA1c)

8.2.2. ¿En donde se sintetiza la hemoglobina glicada?

8.2.2.1. La glicación de la Hb es un proceso que se produce en el interior del hematíe

8.2.2.2. La glicación o glucación, describe la modificación post-traduccional de los grupos amino de las proteínas por la acción de azúcares reductores, sin participación enzimática

8.2.2.3. ¿Por qué se ha relacionado con la fisiopatología de la enfermedad?

8.2.2.3.1. La glicación se presenta con la mayoría de las proteínas del organismo y en la clínica, algunas de las complicaciones de la dia- betes están íntimamente relacionadas con fenómenos de glicación

8.2.2.3.2. La HbA1c refleja la glucemia media del individuo en los tres a cuatro meses previos a la toma de la muestra

8.2.2.3.3. La concentración de HbA1c se incrementa a medida que el eritrocito envejece

9. Integrantes del equipo:

9.1. Contreras Vivanco Ananthi Angelica Cuaxilo Flores Rosa María Pérez Beristain Joram Josabet Ramírez Cortes Nadia Sánchez Maldonado Hedy Alison

10. Bibliografía

10.1. Corella, D., Ordovás, J. (2015). Biomarcadores: antecedentes, clasificación y guía para su aplicación en epidemiologia nutricional. Rev. Esp. Nutr. Comunitaria. 21(1). Pág. 176-187. Recuperado el 05 de Octubre de 2021 de: Biomarcadores: antecedentes, clasificación y guía para su aplicación en epidemiología nutricional | Rev. esp. nutr. comunitaria;21(supl.1): 176-187, 2015. tab, ilus, graf | IBECS

10.2. Arango, S. (12 de Julio de 2011). Biomarcadores para la evaluación de riesgo en la salud humana. Rev. Fac. Nac. Salud Pública. 30(1). Pág. 75-82. Recuperado el 05 de Octubre de 2021 de: http://www.scielo.org.co/pdf/rfnsp/v30n1/v30n1a09.pdf

10.3. Real Academia Española-Definición de biomarcador. Recuperado el 05 de Octubre de 2021: biomarcador | Diccionario de la lengua española

10.4. Germán Campuzano-Maya, G. L.-S. (22 de Junio de 2010). Medigraphic. Obtenido de La HbA1c en el diagnóstico y en el manejo de la diabetes: https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2010/myl105-6b.pdf

10.5. Mariela Bracho-Nava, V. S.-A.-V.-M. (Agosto de 2015). Redalyc. Obtenido de HEMOGLOBINA GLICOSILADA O HEMOGLOBINA GLICADA, ¿CUÁL DE LAS DOS?: https://www.redalyc.org/pdf/4277/427744808002.pdf