1.1. Cèlulas especializado de linfocitos T que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunológica innata y adaptativa.
1.2. Células NKT se originan en el timo. Durante su desarrollo, pasan por una serie de etapas similares a las de otros linfocitos T. A medida que los precursores celulares se desarrollan en el timo, comienzan a expresar receptores de células T (TCR) que son específicos para antígenos glicolipídicos presentados por la molécula CD1d.
1.3. Las células NKT maduras abandonan el timo y se distribuyen por todo el cuerpo a través de la circulación sanguínea y los tejidos linfoides periféricos.
2. Linfocito B
2.1. Células del sistema inmune adaptativo y deriva de células hematopoyeticas, producidas en el saco vitelino —> hígado. Se las células progenitoras se diferencian en células linfoides comunes que se volverá T o B linfocito.
2.2. Cambio es regulado por: E-box binding protein 2A (E2A), early B cell factor-1 (EBF1), purine box factor 1 (PU.1), Ikaros, paired box protein-5 (Pax5) and CXCL12.
3. Linfocito T
3.1. Todas las células sanguíneas derivan de una célula madre hematopoyética (CMH), definida como pluripotente y capaz de autorrenovarse.
3.2. La diferenciación es el compromiso celular con linajes específicos. El linaje linfoide
3.3. A key event on T lymphocyte development is the gene rearrangement that is responsible for the generation of a diverse antigen receptor repertoire. The genes involved in the T cell recep- tor (TCR) rearrangement are present in the germ cell lineage and are located in the chromo- somes 7 and 14.
4. origination and development of an organism, usually from the time of fertilization of the egg to adult.
5. Células NK
5.1. Las células natural killer (NK) son una pieza importante de la inmunidad innata y proporcionan una defensa de primera línea contra tumores e infecciones víricas.
5.2. La célula precursora capaz de diferenciarse en células NK, las células progenitoras hematopoyéticas y/o los precursores comprometidos de células NK (NKP) pueden traficar desde la médula ósea a sitios periféricos, y ahora está claro que el desarrollo de células NK ocurre no sólo en la médula ósea sino también en órganos periféricos linfoides y no linfoides.
5.3. Demostraron que las células precursoras aisladas de diferentes lugares de los tejidos pueden diferenciarse in vitro en células NK maduras [132]. El compromiso de las HSC para la diferenciación de células NK incluye factores de transcripción como ID2, PU.1, Ets-1, TOX y NFIL3, y su maduración implica a Eomes y Tbet [133-136].
