1. Regulación por citoquinas
1.1. Participan en procesos de respuesta inmune como:
1.1.1. Respuestas inflamatorias
1.1.2. Mecanismos inmunes inespecíficos
1.1.3. Respuestas inmunes específicas
1.1.4. Desarrollo embrionario y diferenciación celular
1.1.5. Hemopoyesis
2. Regulación por la naturaleza de la célula presentadora
2.1. Una célula presentadora genera dos señales para activar al linfocito al que presenta el péptido procesado, con lo que facilitan y potencian la respuesta inmune.
2.1.1. Si se libera IL-12 se produce Th1 e inhibe a Th2. Th1 promueve inmunidad mediada por células
2.1.2. Si se libera IL-10 se produce Th2 e inhibe Th1. Th2 promueve el cambio a otros isotipos y la inmunidad humoral
2.2. Linfocitos T
2.2.1. Inhibidoras de enfermedades inflamatorias y autoinmunes
2.2.2. Pueden inhibir la respuesta contra algunas infecciones
2.2.3. Aunque sus mecanismos no son claros, también hay evidencia que se autoregulan
2.2.4. Los linfocitos T CD8+ son linfocitos granulares grandes que secretan proteínas con actividad de supresión celular
2.2.4.1. Suprimen la proliferación de los linfocitos B y T
2.2.4.2. La producción de inmunoglobulinas
2.3. Regulación por células Treg
2.3.1. La supresión puede deberse, en algunos casos, a linfocitos T clásicos. En algunos sistemas experimentales la supresión puede explicarse por el efecto citotóxico de linfocitos T CD8+
2.3.1.1. Sobre células productoras de IL-2 y otras citoquinas, por lo que se deprime tanto la respuesta humoral como la celular.
3. Regulación por factores genéticos del hospedador
3.1. Genes del Complejo mayor de histocompatibilidad
3.1.1. El polimorfismo de secuencias MHC que cada individuo hereda de sus padres tiene una profunda influencia sobre la capacidad de unirse a péptidos, y como consecuencia, sobre la activación de los linfocitos T.
3.2. Genes no ligados al complejo MHC
3.2.1. Controlan la capacidad de respuesta global del organismo a antígenos complejos.
3.2.2. Algunos afectan a la capacidad del macrófago para procesar antígeno y a su actividad microbicida.
3.2.3. Otros afectan a la tasa de proliferación de células B.
3.3. Otros factores
3.3.1. Edad
3.3.2. Género
3.3.3. Ocupación
3.3.4. Estado fisiológico
3.3.5. Estado nutricional
3.3.6. Competencia inmune
4. Regulación por redes idiotípicas
4.1. Red idiotipo-antiidiotipo
4.1.1. Consiste en la respuesta humoral a base de anticuerpos donde cada vez se producen anticuerpos que reconocen los idiotopos de sus predecesores, formando así una red
5. Regulación por el antígeno
5.1. Según la naturaleza del antígeno
5.1.1. El tipo de antígeno determina una respuesta inmune humoral o celular, de acuerdo a la presentación del antígeno a linfocitos T cooperadores.
5.2. Según la dosis del antígeno
5.2.1. Las dosis óptimas inmunogénicas dependen de cada antígeno, en general las dosis muy altas inhiben la respuesta inmune.
5.3. Según la vía de administración
5.3.1. Vía oral
5.3.1.1. La administración oral puede inducir tolerancia.
5.3.2. Vía subcutánea o intradérmica
5.3.2.1. Suele ser inmunogénica.
5.4. Por competencia entre antígenos
5.4.1. La presencia de un antígeno determinado en una mezcla de antígenos puede provocar una gran disminución de la respuesta inmune a esos otros antígenos
5.4.2. Puede deberse a la competencia entre distintos péptidos procesados (de distintas moléculas o de la misma) por unirse a las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
5.4.2.1. Jerarquía de epitopos
5.4.2.1.1. Epitopos dominantes
5.4.2.1.2. Epitopos subdominantes
5.4.2.1.3. Epitopos crípticos
6. Regulación por anticuerpos
6.1. Supresión por IgG
6.1.1. Es una regulación negativa basada en supresión mediada por los anticuerpos de clase IgG.
6.1.2. Efectos
6.1.2.1. Al aumentar la concentración de anticuerpos se elimina más antígeno
6.1.2.2. Al haber mayor concentración de anticuerpos libres, compiten por receptores de linfocitos B, ocasionando que estos se activen y expandan menos
6.2. Aumento de la respuesta inmune por IgM
6.2.1. Cuando se administra simultáneamente un antígeno y anticuerpos monoclonales IgM frente a dicho antígeno, se mejora la respuesta inmune.
6.2.1.1. Desarrollo de una respuesta anti-idiotípica a la IgM monoclonal, que amplifica la respuesta
6.2.1.2. Unión de complejos inmunes Ag-IgM monoclonal a los receptores para Fc de ciertas células presentadoras, que de esta forma mejoran su capacidad de engullir, procesar y presentar el antígeno.
6.3. Capacidad del Ag de competir por los sitios de unión del anticuerpo o del linfocito T
6.3.1. Fab
6.3.1.1. Reconoce los determinantes antigénicos de una molécula que conserva su conformación tridimensional.
6.3.2. TCR
6.3.2.1. Reconoce determinantes de un residuo de oligopéptido lineal producto de una digestión enzimatica.
7. Regulación por inmunocomplejos
7.1. El antígeno que forma parte del inmunocomplejo puede quedar entrecruzado en un brazo Fab de la IgM del linfocito B y por un brazo Fab de un Ac distintoque forma parte del inmunocomplejo.
7.1.1. Esto puede producir una seña inhibitoria en la ruta de los segundos mensajeros, de modo que el linfocito B entra en un estado de no respuesta.