1. Lucia Mariamarcela Corado Ovando- 201701146 Allan Obdulio Rabanales Mérida 201010251
2. Antígeno entra a un individuo, y el sistema inmune provoca respuesta humoral a base de anticuerpos (Ac No.1). El Ac No.1 provocará producción de otros anticuerpos (Ac No.2).
3. Respuesta inmune depende de la carga genética de cada individuo. Algunos de ellos están ligados al complejo MHC, y otro grupo no esta ligado al complejo MHC
3.1. Genes de MHC: Tiene una profunda influencia sobre la capacidad de unirse a péptidos, y como consecuencia, sobre la activación de los linfocitos T.
3.2. Genes no ligados a MHC : Controlan la capacidad de respuesta global del organismo a antígenos complejos.
3.3. Otros factores - Edad - Estado nutricional - Género - Ocupación - Estado fisiológico - Competencia inmune
4. Es regulada por una serie de factores:
4.1. Por el antígeno
4.1.1. Naturaleza del antígeno: Determina una respuesta inmune humoral o celular, de acuerdo a la presentación del antígeno a linfocitos T cooperadores.
4.1.1.1. Tipos de antígenos: bacterias intra y extracelulares, hongos levaduriformes y filamentosos, protozoarios, helmintos y virus
4.1.2. Dosis del antígeno: Dependen de cada antígeno, las dosis muy altas inhiben la respuesta inmune (porque inducen un estado específico de tolerancia en los linfocitos T y a veces en los B).
4.1.3. Vía de administración: • Vía oral: La administración oral puede inducir tolerancia • Vía subcutánea o intradérmica: suele ser inmunogénica.
4.1.4. Competencia entre antígenos: La presencia de un antígeno en una mezcla de antígenos puede provocar una gran disminución de la respuesta inmune a esos otros antígenos
4.2. Por anticuerpos
4.2.1. Supresión por IgG:
4.2.1.1. Regulación negativa basada en supresión mediada por los anticuerpos de clase IgG. • Al aumentar la concentración de anticuerpos (conforme avanza la respuesta inmune) se elimina más antígeno. • Al haber mayor concentración de anticuerpos libres, lo que origina que cada vez haya menos células B que se activan y expanden.
4.2.2. Aumento de la respuesta inmune por IgM
4.2.2.1. Cuando se administra simultáneamente un antígeno y anticuerpos monoclonales IgM frente a dicho antígeno, se mejora la respuesta inmune. Las posibles explicaciones son: • Desarrollo de una respuesta anti-idiotípica a la IgM monoclonal, que amplifica la respuesta • Unión de complejos inmunes Ag-IgM monoclonal a los receptores para Fc de ciertas células presentadoras, que de esta forma mejoran su capacidad de engullir, procesar y presentar el antígeno.
4.2.3. Red idiotipo-antiidiotipo
4.2.3.1. Los complejos Ag-Ac que surgen durante una respuesta inmune pueden mejorar o suprimir, la respuesta inmune.
4.2.4. Capacidad del Ag de competir por los sitios de unión del anticuerpo o del linfocito T.
4.2.4.1. Existe diferencia entre la unión al sitio activo de los Ac y a el CD4+: – Fab: reconoce los determinantes antigénicos (epítopos) de una molécula que conserva su conformación tridimensional. – TCR: reconoce determinantes de un residuo de oligopéptido lineal producto de una digestión enzimática
4.3. Por inmunocomplejos
4.3.1. El antígeno que forma parte del inmunocomplejo puede quedar entrecruzado en un brazo Fab de la IgM del linfocito B y por un brazo Fab de un Ac distinto (que reconoce otro epítopo) que forma parte del inmunocomplejo.
4.4. Por la naturaleza de la célula presentadora
4.4.1. Genera dos señales para activar al linfocito al que presenta el péptido procesado, se facilita y potencia la respuesta inmune.
4.4.2. - Si se libera IL-12 se produce Th1 e inhibe a Th2. Th1 promueve inmunidad mediada por células - Si se libera IL-10 se produce Th2 e inhibe Th1. Th2 promueve el cambio a otros isotipos y la inmunidad humoral
4.5. Por citoquinas
4.5.1. Las citocinas participan en distintos procesos de la respuesta inmune como son: • Respuestas inflamatorias • Mecanismos inmunes inespecíficos • Respuestas inmunes específicas • Desarrollo embrionario y diferenciación celular • Hemopoyesis
4.6. Por factores genéticos del hospedador
4.7. Por regulación neuroendocrina.
4.7.1. Evidencia de comunicación tridireccional entre sistema inmune, sistema nervioso y sistema endocrino
4.7.2. El sistema nervioso central puede actuar sobre el sistema endocrino, a su vez influye sobre el sistema inmune.
4.7.2.1. El hipotálamo hace que la hipófisis anterior libere hormona adrenocorticotropa (ACTH), que actúa sobre la corteza de las cápsulas suprarrenales para que a su vez liberen glucocorticoides. Estos glucocorticoides tienen efectos de inmunosupresión (inhibiendo a los linfocitos TH1 y a los macrófagos).
4.7.2.2. Los linfocitos y leucocitos mononucleares producen ACTH.