1. Regulación por Citoquinas
1.1. respuesta inflamatoria
1.2. mecanismos inmunes inespecíficos
1.3. respuestas inmunes específicas
1.4. desarrollo embrionario y diferenciación celular
1.5. hemayopoyesis
2. Regulación por factores genéticos del hospedador
2.1. la capacidad de respuesta inmune depende de la carga genética de cada individuo. Existen genes Ir que condicionan la respuesta inmune:
2.1.1. genes del complejo mayor de histocompatibilidad
2.1.1.1. polimorfismo de secuencas MHC que cada individuo hereda de sus padres tiene influencia en la capacidad de unirse a péptidos sobre la activación de linfocitos
2.1.2. genes no ligados al complejo MHC
2.1.2.1. 10 genes que controlan la capacidad de respuesta global del organismo a antígenos complejos
2.1.3. otros factores
2.1.3.1. edad
2.1.3.2. estado nutricional
2.1.3.3. género
2.1.3.4. ocupación
2.1.3.5. estado fisiológico
2.1.3.6. competencia inmune
3. Regulación por redes idiotípicas
3.1. secuencias variables en la región Fab
3.2. presente en pequeñas cantidades
3.3. no se induce tolerancia
4. Regulación neuroendocrina
4.1. Comunicación tridireccional entre sistema inmune, sistema nervioso y sistema endocrino
4.1.1. En el bazo
4.1.1.1. los linfocitos del PALS reciben estímulos de noradrenalina, para la que poseen receptores adecuados
4.1.2. En ganglios linfáticos
4.1.2.1. los linfocitos de la corteza del ganglio reciben estímulos adrenérgicos y dopaminérgicos
4.1.3. En sistema nerviosos central
4.1.3.1. actúa sobre el sistema endocrino que influye sobre el sistema inmune
5. Libni Rubi Bonilla Cabrera 201604334 Victor Josué Tejeda de León 201604238
6. Regulación por el antígeno
6.1. Naturaleza del antígeno
6.1.1. Respuesta inmune humoral o celular
6.2. Según la dosis del antígeno
6.2.1. Dosis altas inhiben la respuesta inmune
6.2.2. Es dependiente de cada antígeno
6.3. según la vía de administración
6.3.1. Oral: puede inducir tolerancia
6.3.2. Subcutánea o intradérmica: Suele ser inmunogénica
6.4. Competencia entre antígenos
6.4.1. un antígeno determinado en una mezcla de antígenos puede provocar disminución de la respuesta inmune
6.4.1.1. Epitopos dominantes
6.4.1.2. Epitopos subdomintes
6.4.1.3. Epitopos crípticos
7. Regulación por anticuerpo
7.1. Supresión por IgG
7.1.1. más anticuerpos menos antígenos
7.2. Respuesta aumentada por IgM
7.2.1. Unión de complejos inmunes Ag-IgM monoclonal con receptores Fc
7.2.2. Amplificación de la repuesta como respuesta anti-idiotípica a la IgM monoclonal
7.3. Red idiotipo-antiidiotipo
7.3.1. Auto-antígenos
7.3.1.1. Red autorregulada por Ac que actúan sobre otra generación de Ac
7.4. Competencia por los sitios de unión
7.4.1. FAB
7.4.1.1. reconoce los determinantes antigénicos (epítopos)
7.4.2. TCR
7.4.2.1. Reconoce determinantes de un residuo de oligopéptidos lineal
8. Regulación por inmunocomplejos
8.1. Los complejos Ag-Ac pueden mejorar o suprimir
8.1.1. Señal inhibitoria en la ruta del segundo mensajero
8.1.2. Linfocitos B en estado de no respuesta
9. Regulación por la naturaleza de la célula presentadora
9.1. Linfocitos T
9.1.1. T reguladores
9.1.1.1. Suprimen la activación, proliferación y producción de citocinas
9.1.1.2. Producción de mensajeros solubles con función inmunosupresora
9.1.2. Linfocitos T CD8+
9.1.2.1. Secretan proteínas con actividad de supresión celular
9.2. Células presentadoras
9.2.1. Liberación de IL-12 produce Th1. Th1 promueve la inmunidad medida por células
9.2.2. Liberación de IL-10 produce Th2. Th2 promueve el cambio a otros isotipos y la inmunidad humoral