Técnicas de hibridación con sonda (T. 16)

1. Tipos de sonda (doble hebra (bicatenarias) o monocatenarias)

1.1. Sondas de ADN

1.2. Sondas de ARN

1.3. Sondas de oligonucleótidos

2. Fases en común

2.1. Preparación o extracción del material genético (sonda)

2.2. Adición de la sonda

2.3. Hibridación entre la sonda y el ácido nucleico

2.4. Lavado

2.5. Detección

3. Lavado poshibridación

4. Aplicaciones

4.1. Estudio de patologías genéticas

4.2. Estudio de enfermedades infecciosas

4.3. Estudio de expresión genética

4.4. Estudios de investigación

5. Marcaje

5.1. Tipos

5.1.1. Isótopos radiactivos

5.1.2. Marcadores no radiactivos

5.2. Métodos

5.2.1. Marcado por traslación de mellas

5.2.2. Marcado por cebado al azar

5.2.3. Marcado en los extremos

6. Técnicas

6.1. Técnicas de transferencia e hibridación de ácidos nucleicos en soporte sólido

6.1.1. Southern Blot

6.1.2. Northern Blot

6.1.3. Microarrays

6.1.3.1. Tipos de arrays

6.1.3.1.1. Expresión génica

6.1.3.1.2. Chip-on-chip

6.1.3.1.3. CGH Hibridación genómica comparada

6.2. Técnicas de hibridación en cromosomas y tejidos

6.2.1. Hibridación fluorescente in situ (FISH)

6.2.1.1. Ventajas

6.2.1.2. Desventajas

6.2.2. Hibridación In Situ Cromogénica (CISH)

6.2.3. Hibridación In Situ Cromogénica con Plata (SISH)