1. 7. Se denomina material de acondicionamiento a cualquier material debidamente autori- zado que se emplea en el acondicionamiento de medicamentos, a excepción de los embalajes utilizados para su transporte o envío. Ejemplos Material de acondicionamiento en forma liquida Material de acondicionamiento semisólidas Material de acondicionamiento en formas solidas orales
2. 6. Según el documento de farmacia y parafarmacia, ¿qué abreviaturas son utilizadas frecuentemente en las fórmulas magistrales? • Lote y Caducidad del medicamento: El primero se expresa con letras y números y la caducidad indicando mes y año de caducidad. • Cupón precinto: Es lo que quitan las farmacias para adherir a la receta del Sistema Nacional de Salud. Incluye los datos del laboratorio y del medicamento y a veces algunas siglas. • Código Nacional: Es el número de identificación inequívoca del medicamento. • Símbolos: Que indican las características del medicamento (ver todos los símbolos) • Símbolos: Que indican el tipo de receta médica que precisa (ver todos lo símbolos) • Siglas: Como EFP (Especialidad Farmacéutica Publicitaria); ECM (Especial Control Médico); EC (Envase Clínico, para Hospitales); TLD (Tratamiento de Larga Duración, son medicamentos para enfermedades crónicas); DH (Diagnóstico Hospitalario). (Ver todas las siglas) • Nombre Comercial: Los medicamentos genéricos llevan incorporado las siglas EFG. • Presentación: Se incluye la composición cuantitativa (ej. 20 mg: 50 mg; 100 mg) y el nº de unidades (ej. 20 comprimidos; 50 viales, etc)En el envase también figura la vía de administración (ej: vía oral, vía intramuscular, etc) • Símbolo Sigre: Gestión de envases que eviten daño al medio ambiente.
2.1. 5. ¿Qué es un excipiente y qué es un principio activo? Consulte una fórmula magistral cualquiera e identifique en ella el principio activo y los excipientes. Forma farmacéutica. La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación final de un producto, definida de acuerdo con su forma farmacéutica y grado de esterilidad.
3. 1.Cuáles son los aspectos que sobre preparaciones magistrales se mencionan en el decreto 780, capítulo 10 del servicio farmacéutico. Atención farmacéutica. Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes, por parte del Químico Farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico.
4. 2. Según la resolución 1403, ¿qué es una preparación magistral? Es el preparado o producto farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. El objetivo de las preparaciones magistrales es satisfacer la necesidad individual de un paciente determinado, en relación con uno o más medicamentos que no se encuentran en el mercado nacional y que en criterio del médico tratante debe(n) utilizarse en la farmacoterapia
5. 3. ¿En cuáles servicios y/o establecimientos farmacéuticos pueden elaborarse preparaciones magistrales? (grados de complejidad), y en ¿cuáles casos su preparación es responsabilidad del Regente de Farmacia? Las preparaciones magistrales se pueden elaborar en los establecimientos farmacéuticos autorizados, en los términos de la presente reglamentación, y servicios farmacéuticos habilitados de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá realizar preparaciones magistrales de uso tópico, tales como polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones en ningún caso, podrá elaborar mezclas de nutrición parenteral y de medicamentos oncológicos, preparaciones estériles, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, radiofármacos, las que deben ser elaboradas por un Químico Farmacéutico.
6. 4. Según lo revisado en la resolución 1403, ¿qué entendemos por protocolo y ¿cuáles son los protocolos que deben establecerse en un servicio o establecimiento farmacéutico para la elaboración de las preparaciones magistrales? La farmacia-droguería, establecimientos farmacéuticos autorizados y servicios farmacéuticos de las instituciones prestadoras de servicios de salud, para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos, deberán contar como mínimo, con protocolos para las actividades siguientes: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11 manejo de residuos
