Mistenia Gravis (MG)
por Esther Isabel Bula mizger
1. ¿Qué es?
1.1. La miastenia grave se caracteriza por debilidad y fatiga rápida de cualquiera de los músculos bajo tu control voluntario.
1.2. Dicha enfermedad afecta directamente los músculos de brazos, piernas, cara y algunos torácicos que impiden la respiración constante y normal.
1.3. Únicamente se afecta la musculatura estriada o voluntaria, y no la musculatura involuntaria como la cardíaca o intestinal.
1.4. La enfermedad tiende a estabilizarse al cabo de unos años de haber aparecido, y tiende a no ser progresiva, a pesar de que la severidad de la enfermedad puede variar rápidamente.
2. Síntomas.
2.1. EL síntoma principal de la enfermedad es la contusión y debilidad muscular.
2.2. Los músculos fuertes como los digestivos y el corazón, no son controlados por esta enfermedad. Invade el área facial, sobre todo los ojos y párpados.
2.3. Los músculos fuertes como los digestivos y el corazón, no son controlados por esta enfermedad. Invade el área facial, sobre todo los ojos y párpados.
2.4. Los síntomas usuales de esta enfermedad son:
2.4.1. -Problemas respiratorios, se centra en el tórax -Problemas al levantar párpados y mantener la mirada fija -Dificultad al comer, masticar, problemas de axfisia y babeo Fatiga -Problemas de visibilidad -Parálisis facial.
3. Causas.
3.1. Es un trastorno autoinmune, eso ocurre cuando el sistema inmune invade los tejidos sanos.
3.2. Los impulsos nerviosos, tienen problemas o defectos al transferirse a los músculos.
3.3. El nervio y el músculo no tiene una comunicación directa y se producen problemas neuro musculares. Las células nerviosas no logran conectarse con los músculos.
3.3.1. Los tejidos de los nervios se encargan de segregar sustancias neurotransmisoras como la acetolcolina.
3.3.1.1. Esta sustancia trabaja con los receptores de aceticolina y es ahí cuando al activarse contrae los músculos, los debilita y ocasione dolor.
4. Diagnostico.
4.1. Esta en una enfermedad difícil de diagnosticar.
4.2. Deben realizarse exámenes de sangre o hemogramas, en los que se conozca el número de moléculas y anticuerpos inmunes de los receptores de acetilcolina.
4.3. Electromiografía de fibra simple, en ella ciertas fibras musculares son tocadas por impulsos eléctricos que ayudan a detectar de forma más rápida el deterioro y daño en los transistores nerviosos del músculo.
5. Tratamiento.
5.1. Drogas inmunosupesoras (prednisona, cicloporina, azatioprina). Estos ayudan a mejorar la fuerza de los músculos.
5.2. opción quirúrgica, como la timectomía, que para los casos más graves se debe realizar. En ella existe una extirpación de la glándula del timo,
5.2.1. Esta extirpación ayuda a equilibrar el sistema inmune, y causa mejoras en el 50 por ciento de los pacientes que no tienen timomas.