1. FÁRMACO LIBRE-LIGADO:
1.1. La función está determinada por la concentración de fármaco libre.
1.1.1. Mantiene el equilibrio
1.2. La mayoría de las técnicas no distinguen las formas libre-ligado
2. FIJACIÓN:
2.1. La mayoría se acumula por afinidad a tejidos y se forma un reservatorio.
2.2. Los fármacos liposolubles se acumulan en tejido adiposo.
2.3. Quelantes y metales pesados en hueso y su liberación es muy lenta.
3. VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN APARENTE:
3.1. Volumen de los diferentes compartimientos en los que se distribuye un compuesto con la misma concentración que en el compartimiento plasmático.
3.2. En la administración intravenosa, el fármaco se distribuye y se equilibra con todos los tejidos.
4. INGRID REBECA MORALES GUZMÁN 1970194
5. FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA DISTRIBUCIÓN:
5.1. FLUJO SANGUÍNEO:
5.1.1. Es irregular y hay diferencias en velocidad de efecto.
5.2. PERMEABILIDAD:
5.2.1. Composición de cada tejido u órgano.
6. COMPARTIMIENTOS:
6.1. MONOCOMPARTAMENTAL O CENTRAL:
6.1.1. Constituido por tejidos altamente irrigados.
6.1.1.1. Plasma, corazón, hígado, riñón, pulmón, glándulas endocrinas, sistema nervioso central.
6.2. MULTICOMPARTAMENTAL O PERIFÉRICO:
6.2.1. Tienden a acumular fármaco dependiendo de su afinidad.
6.2.1.1. Piel, tejido adiposo, músculo, médula ósea, depósitos tisulares.
6.3. BICOMPARTAMENTAL:
6.3.1. Es homogéneo al organismo, entonces no concuerda con muchos aspectos de la farmacocinética.
7. Proceso mediante el que un fármaco abandona reversiblemente el torrente sanguíneo y penetra al espacio intersticial y celular.
8. FACTORES QUE INTERVIENEN EN LAQ VELOCIDAD DE LLEGADA DE FÁRMACOS:
8.1. FISIOLÓGICOS:
8.1.1. Volúmenes físicos del organismo.
8.2. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS:
8.2.1. Liposolubilidad, tamaño molecular, pKa.
8.3. UNIÓN A PROTEÍNAS:
8.3.1. Secuestran los fármacos haciendo más lenta su salida.
8.3.2. Es relativa en relación a la estructura química.
8.3.3. SITUACIONES QUE MODIFICAN LA UNIÓN:
8.3.3.1. Hipoalbunemia, hepatopatía (<la unión).
8.3.3.2. Cáncer, artritis, IM (>unión a glucoproteína a1 ácida).
8.3.3.3. Competición (bilirrubina * sulfonamidas - cefalopatía)
8.3.4. Unidas por fuerzas de Van der Waals.
8.3.5. Es reversible.
8.3.6. La concentración se mantiene constante en plasma.
8.4. BARRERAS:
8.4.1. Células gliales
8.4.2. HEMATOENCEFÁLICA:
8.4.2.1. Estructuración celular del endotelio.
8.4.3. PLACENTA:
8.4.3.1. Células muy unidas de pocas vesículas.
9. FACTORES DE TRANSFERENCIA:
9.1. Depende de la tasa de perfusión de tisular.
9.1.1. REDISTRIBUCIÓN:
9.1.1.1. Remoción de la droga del tejido en el que se había distribuido.
9.1.2. GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN
9.1.3. SUPERFICIE DE INTERCAMBIO
9.1.4. TASA DE PERMEABILIDAD DE LECHOS VASCULARES
9.1.5. PRESENCIA DE BARRERAS