Vacunas Relacionadas al Covid 19

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Vacunas Relacionadas al Covid 19 por Mind Map: Vacunas Relacionadas al Covid 19

1. Vacunas de Subunidades de proteínas (1)

1.1. Contiene proteínas del virus SARS-CoV-2, que son reconocidos por el sistema inmunitario para desencadenar una respuesta

1.2. la proteína S es responsable de la unión del virus al receptor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) 2, se utilizan principalmente [41].

1.2.1. Puede ser extraída

1.2.1.1. Completa

1.2.1.1.1. Nuvaxovid

1.2.1.1.2. Novavax

1.2.1.2. Dominio de Unión

1.2.1.2.1. Abdala

2. V. Expresión de antígeno bacteriano-espora vector (2)

2.1. Hecha a base de esporas de B. subtilis recombinante

2.1.1. objetivo

2.1.1.1. inmunización de las mucosas utilizando microorganismos modificados genéticamente con antígenos expresados en sus superficies externas

2.1.2. Mecanismo de acción

2.1.2.1. Las esporas, se convierte en portadores de antígenos especialmente interesantes en vacunas mucosas

2.1.2.2. estimulan respuestas inmunitarias tanto sistémicas como localizadas con polarización Th1/Th2 equilibrada para una producción óptima de anticuerpos

2.2. Vía de administración

2.2.1. Oral

2.3. Fase

2.3.1. Experimental

3. Vacunas de Partículas Similares a Virus (1)

3.1. Son una plataforma de vacunas versátil, segura y altamente inmunogénica.

3.2. Fases experimentales

4. Antivirales (3)

4.1. Un antiviral o antivírico es un tipo de fármaco usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus

4.1.1. Remdesivir

4.1.1.1. Remdesivir es un profármaco de nucleótidos de un análogo de adenosina. Se une a la polimerasa de ARN dependiente de ARN viral e inhibe la replicación viral al interrumpir prematuramente la transcripción de ARN.

4.1.2. Nirmatrelvir potenciado con ritonavir (Paxlovid)

4.1.2.1. El nirmatrelvir es un inhibidor de la proteasa biodisponible por vía oral que es activo frente a MPRO , una proteasa viral que desempeña un papel esencial en la replicación viral al escindir las 2 poliproteínas virales.

4.1.3. Molnupiravir

4.1.3.1. es el profármaco oral de beta-D-N4-hidroxicitidina (NHC), un ribonucleósido que tiene una amplia actividad antiviral contra los virus de ARN.

4.1.3.1.1. La captación de NHC por las polimerasas de ARN dependientes de ARN viral da como resultado mutaciones virales y mutagénesis letal.

4.1.4. Interferones

4.1.4.1. Los interferones son una familia de citoquinas con propiedades antivirales in vitro e in vivo.

5. Vacunas de ADN (1)

5.1. Mecanismo de acción

5.1.1. se consideran una plataforma menos prometedora debido a la presencia de etapas adicionales en la formación de la respuesta inmunitaria, que pueden excluirse con las vacunas de ARN.

5.2. Vacuna

5.2.1. La primera y única vacuna aprobada por el momento es

5.2.1.1. (ZyCoV-D) ha sido aprobada en India

6. Vacunas de ARN (1)

6.1. Pueden ser

6.1.1. Vacunas que contienen ARN mensajero (ARNm).

6.1.1.1. mecanismo de acción

6.1.1.1.1. El uso de ARNm ayuda a evitar la transcripción y simplifica la síntesis de antígenos.

6.1.2. basadas en ARNm

6.1.2.1. mecanismo de acción

6.1.2.1.1. capaces de autoamplificarse debido a la inclusión adicional de la secuencia nsP1-4 de la proteína del alfavirus en el ARN original, que amplifica la región codificante del ARNm del antígeno

6.2. usado en

6.2.1. BNT162b2, Comisaria

6.2.1.1. Pfizer/Biontech, Maguncia, Alemania

6.2.2. ARNm-1273, Spikevax

6.2.2.1. Moderna, Cambridge, MA, EE. UU.

6.3. Vía de administración

6.3.1. Intramuscular

7. Vacuna de vector viral no replicante (21

7.1. Mecanismo de acción

7.1.1. El vector tiene la capacidad de ingresar a las células humanas, pero no puede replicarse allí.

7.1.2. Provocan una respuesta inmune relativamente persistente y potente.dieciséis], proporcionando así protección a largo plazo contra infecciones y enfermedades graves.

7.2. Vía de administración

7.2.1. Intramuscular

8. Vacunas de Vector inactivo (2)

8.1. Las vacunas inactivadas, así como las vacunas vivas atenuadas, son las plataformas con mayor trayectoria

8.2. Desventaja

8.2.1. requiere un control exhaustivo de los lotes, ya que un deterioro de la inactivación puede conducir a una ola masiva de infección

8.3. Contra indicación

8.3.1. Pacientes inmunodeprimidos

8.4. Vacunas

8.4.1. KCONVAC (células Vero), KconecaVac

8.4.1.1. Minhai Biotechnology Co., Beijing, People's

8.4.2. COVIran Barekat, COVID-19 Vacuna inactivada IV

8.4.2.1. Shifa Pharmed Industrial Co, Karaj, Irán

8.4.3. Covilo, BBIBP-CorV (Células Vero)

8.4.3.1. Sinopharm (Beijing), República Popular China 88

8.4.4. Inactivado (células Vero)

8.4.4.1. Sinopharm (Wuhan), República Popular China

8.4.5. CoronaVac

8.4.5.1. Sinovac, Pekín, República Popular China

8.4.6. Turkovac

8.4.6.1. Institutos de Salud de Turquía, Estambul, Turquía

8.5. Vía de administración

8.5.1. Intramuscular

9. Anticuerpos Monoclonales (4)

9.1. tipo de agente terapéutico que a menudo se crean mediante la identificación de células B específicas de patógenos de pacientes que se han recuperado recientemente de una infección o mediante la inmunización de ratones modificados genéticamente para tener un sistema inmunitario

9.1.1. Ya Aprobados

9.1.1.1. Casirivimab/imdevimab

9.1.1.1.1. Tratamiento de pacientes de alto riesgo con infección leve/moderada

9.1.1.1.2. Profilaxis posterior a la exposición de pacientes de alto riesgo que no están vacunados o que se espera que tengan una respuesta subóptima a la vacuna

9.1.1.2. Sotrovimab

9.1.1.2.1. Tratamiento de pacientes de alto riesgo con infección leve/moderada

9.1.1.3. Bamlanivimab-etesevimab

9.1.1.3.1. Tratamiento de pacientes de alto riesgo con infección leve/moderada

9.1.1.3.2. Profilaxis posterior a la exposición de pacientes de alto riesgo que no están vacunados o que se espera que tengan una respuesta subóptima a la vacuna

10. Virus usado para Combatir el COVID-19

10.1. Adenovirus

10.1.1. Vacunas

10.1.1.1. Sputnik V

10.1.1.2. Luz Sputnik

10.1.1.3. Oxford-AstraZeneca COVI

10.1.1.4. Janssen johnson johnson

10.2. lentivirus

10.2.1. Shenzhen Genoimmune Medical Institute