1. Cuando se trasladan los metabolitos desde distintos órganos y la sangre en general hacia los órganos que harán que sea eliminado del organismo.
1.1. Principales vía de excreción
1.1.1. Riñón: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular
1.1.2. Riñón: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular
1.1.3. Otros: Piel, las glándulas salivales y lagrimales, leche materna.
2. Son transformaciones que el organismo realiza a los fármacos mediante la acción de enzimas. El principal lugar donde ocurren es en el hígado.
2.1. Degradación: (oxidación, reducción o hidrólisis), donde el medicamento pierde parte de su estructura.
2.2. Conjugación: Síntesis de nuevas sustancias con el fármaco como parte de la nueva molecula.
3. FARMACOCINETICA
3.1. Estudia todos los procesos que sufre un fármaco desde que ingresa al organismo hasta que es eliminado
3.2. CUATRO ETAPAS
3.2.1. ABSORCION
3.3. DISTRIBUCION
3.3.1. Después de la absorción, el fármaco se reparte por todo el organismo transportado por la sangre
3.4. METABOLIZACION
3.5. EXEXCRECION CRECION (Eliminación)
4. FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR
4.1. Edad
4.2. Factores genéticos
4.3. Enfermedades al hígado
4.4. Interacciones
5. Ocurre desde que el medicamento ingresa al organismo hasta que está disponible a nivel sanguíneo.
5.1. La velocidad y cantidad del fármaco disponible varía en:
5.1.1. Características de la preparación farmacéutica: El tamaño de las partículas y la formulación condicionan la velocidad de liberación de su forma farmacéutica y la disolución (ejemplo: cápsulas con microgránulos de liberación prolongada, tabletas, jarabes, inyectables).
5.1.2. Características del lugar de absorción: la velocidad y la cantidad con las que el fármaco accede a la circulación sistémica dependen de la vía de administración (oral, sublingual, endovenosa, intramuscular, subcutánea.
6. FARMACODINAMIA
6.1. estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo
6.1.1. RECEPTOR
6.1.1.1. Son macromoléculas que existen en las células a la que se une el fármaco para ejercer su acción.
6.1.1.1.1. AGONISTA
6.1.1.1.2. ANTAGONISTA
7. UNION FÁRMACO -RECEPTOR
7.1. Unión que sucede entre el fármaco y el receptor a través de enlaces químicos
7.1.1. EFECTO FARMACOLOGICO
7.1.1.1. Efecto primario: tienen relación con el efecto esperado del medicamento (ejemplo aliviar el dolor)
7.1.1.2. Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción farmacológica real.
7.1.1.3. Efecto indeseado: Efectos que produce el medicamento, pero no son los que se buscan.
7.1.1.4. Efecto colateral: Efectos indeseados que se producen en directa relación con la acción principal del medicamento.
7.1.1.5. Efecto secundario: Efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco.